Cтраница 3
Наличием промежуточных стадий в окислительно-восстановительных реак циях объясняется каталитическое ускорение их под действием некоторых веществ ( ионов) в гомогенной среде. Как известно, катализатором называется вещество, которое, не расходуясь при реакции, изменяет ее скорость. В большинстве случаев на практике приходится иметь дело с катализаторами, ускоряющими течение реакции, однако известны и катализаторы, уменьшающие скорость реакции. То обстоятельство, что катализатор не расходуется при реакции, еще не означает, что он не участвует в ней. Обычно катализатор принимает участие в промежуточных стадиях реакции и не расходуется только лишь потому, что, потребляясь при одной из стадий реакции, он полностью регенерируется при последующих стадиях ее. Таким образом, реакция в присутствии катализатора проходит через другие стадии, чем в его отсутствие. Если скорость течения реакции по этим новым стадиям является большей, то соответствующая реакция ускоряется. [31]
Характер процесса, расщепления не дает возможности его каталитического ускорения. В связи с этим для ускорения суммарного процесса гидрогенизации необходимо повышение температуры. В силу высокого температурного коэфициента реакции ( 1 4 - 1 6) уже небольшой подъем температуры дает сильное увеличение скорости распада. [32]
Активационный характер стадий I, II определяет возможность их каталитического ускорения. Наиболее распространен катализ инициирования в случае цепных окислительно-восстановительных реакций в жидкой фазе. Катализаторами инициирования служат обычно ионы металлов переменной валентности. Например, темновое цепное разложение Н2О2 ускоряют микроколичества ионов железа. [33]
Роль протрав сводится, с одной стороны, к каталитическому ускорению процессов окисления красителей на волокне, а с другой стороны - к образованию железных или медных солей красителей ( лаков), повышающих - прочность красителя. [34]
Роль протрав сводится, с одной стороны, к каталитическому ускорению процессов окисления красителей на волокне, а с другой стороны - к образованию железных или медных солей красителей ( лаков), повышающих прочность красителя. [35]
К этому же типу реакций относится открытие Си11 по каталитическому ускорению процесса окисления фенолов ( тимола, резорцина, гидрохинона) и n - фенетидина перекисью водорода. [36]
Концентрацию ионов водорода в водных растворах можно также определять по каталитическому ускорению некоторых реакций, которое вызывают ионы водорода. [37]
Концентрацию водородных ионов в водных растворах можно также определять по каталитическому ускорению некоторых реакций, которое вызывают водородные ионы. [38]
Иначе говоря, считают, что многостадийная схема не объясняет причин каталитического ускорения, так как каждая из стадий может быть ускорена катализатором, и это так или иначе потребует своего объяснения. [39]
Преимуществом этого нитрующего средства является то, что здесь наряду с каталитическим ускорением процесса получается почти теоретический выход одного лишь из изомерных нитросоеди-нений, причем реакция не сопровождается окислением или осмоле-нием. [40]
Нагревание сульфокатионитов в растворах неокисляющих кислот ( за исключением серной) приводит лишь к каталитическому ускорению процессов электрофильного замещения суль-фогрупп. Во всех опытах содержание сульфат-ионов в водных вытяжках точно соответствовало потерям обменной емкости по реакции (2.1), а потеря массы соответствовала массе замещенных сульфо-групп. [41]
Большое значение в техническом процессе газового активирования, особенно в производстве формованных углей, играет каталитическое ускорение этой реакции. [42]
При соответствующей химической дезактивации поверхности частиц двуокиси титана защитное действие при облучении светом заметно превышает эффект каталитического ускорения окисления полимера. [43]
Дальнейшая детализация указаний по подбору катализаторов зависит от представлений о механизме катализа, развиваемых из существующих теорий каталитического ускорения. [44]
Поэтому можно предположить, что когда пары четыреххлористого углерода соприкасаются с поверхностью названных выше твердых веществ, происходит каталитическое ускорение диспропорционирования. [45]