Cтраница 1
Другой изомер, ис-1 2-дибромциклогексан, не реагирует, так как у него лишь один атом брома может занять аксиальное положение. [1]
Другой изомер, отвечающий такой же химической формуле, что и гидрохинон - 1 2-диоксибензол, называется пирокатехин. [2]
Другой изомер ( XXIV) образован тоже по типу эндо-присоединения, но с более экранированной стороны диена ( XXII) ( см. гл. [3]
Другому изомеру ( диметиловому эфиру), на который натрий не действует, должна быть приписана структура А. [4]
О Другой изомер образуется лишь я небольшом кпличсстве. J В иатройеизоле образуется Що яаоиера, f J Ойщий выход очищенной смеси сог. [5]
В противоположность другим изомерам ароматических углеводородов Cs потребность в этилбензоле со времени принятия программы по созданию промышленности синтетического каучука в США во время второй мировой войны была весьма велика. [6]
Образуется небольшое количество другого изомера, вероятно, 8-нитро-производного. [7]
![]() |
Зависимость превращения циклогексена от количества водорода, содержащегося в гидриде кальция ( а и гидриде бария ( б. [8] |
Возможность образования того или другого изомера гексена-2 зависит от того, в какой конформа-ции находилась углеводородная цепь гексена-1 при адсорбции на поверхности катализатора. Если гексен-1 находился в заторможенной кон-формации, то, согласно предлагаемому механизму, при отщеплении на завершающей стадии гидрид-иона должен образоваться транс-изомер, а если же гексен-1 находился в менее выгодной - заслоненной конфор-мации - ыс-изомер. [9]
С сохранением конфигурации реагирует и другой изомер. Реакция проводится при низкой температуре ( - 78 С); авторы считают, что она идет по механизму SiVl с промежуточным образованием аллил-катиона. [10]
В последних фракциях кристаллов содержится другой изомер этого соединения с таким же составом, но отличающийся по свойствам, расплывающийся на воздухе, по имеющий такой же элементный состав, как соединение, полученное в первых фракциях, соответствующий В Ьп HP. Однако в 11 К-спектре поглощения обоих соединений, в общем похожих друг на друга, наблюдаются сдвиги полос поглощения, соответствующих скелетным колебаниям хелатпого кольца ] 277i, 27Г, п в спектрах первых фракций имеется полоса при 428 см 1, отсутствующая в спектрах второго соединения. [11]
С сохранением конфигурации реагирует и другой изомер. Реакция проводится при низкой температуре ( - 78 С); авторы считают, что она идет по механизму SN с промежуточным образованием аллил-катиона. [12]
Из о-крезолята алюминия может быть получен другой изомер, 4 6-дим. [13]
При восстановлении / тг-нитротолуола получается г-толуидин-который подобно другим изомерам применяется в технике при производстве различных красителей. [14]
Флуорен-2 7-дисульфокислота 2В образуется наряду с другими изомерами при действии на флуорен серной кислоты при 100 С. [15]