Другой изомер

Cтраница 2

Коэн и Оспер синтезировали, повидимому, другой изомер или же смесь изомеров дифениламиномоносульфоновых кислот. Продукт их синтеза также является хорошим индикатором, переходящим из бесцветного в пурпурный. [16]

Температуры кипения метилированных циклогексанов. [17]

Если таким же высоким барьером инверсии обладает другой изомер гексаметилциклогексана, то можно предвидеть его расщепление на оптические антиподы, поскольку инверсионные формы ( 60а) и ( 606) в этом случае зеркальны. [18]

Однако исходные мономеры обычно содержат некоторое количество другого изомера и получаемые этим путем полимеры оказываются разно-звенпыми. Причиной возникновения разпозвенпости может также являться превращение одной изомерной формы в другую. [19]

Существуют методики выделения п-ксило-ла из смесей с другими изомерами, разделения нормальных и разветвленных алканов и аренов. В качестве мембран можно использовать жидкие пленки, позволяющие разделять смеси гексан - бензол, гептан - толуол. [20]

В зависимости от режима нагревания получается тот или другой изомер. [21]

Дегидрогалогенирование ментилхлоридов.| Ментилхлорид. неблагоприятная конформация. [22]

Поэтому он реагирует на несколько порядков медленнее, чем любой другой изомер. Существуют и некоторые другие реакции, для которых необходимо транс-диаксиальное ( анти) расположение участвующих электронных пар. К их числу относятся молекулярные перегруппировки согласованного типа. [23]

Возможно, что получающийся углеводород неоднороден и заключает подмесь другого изомера, образующегося при другом возможном направлении выделения элементов воды из спирта. [24]

Показано, что при использовании в качестве субстрата трансформации другого изомера эпоксида, ( 3RS 6R) - 55, может быть получен ( 2Н 58) - стереоизомер феромона. [25]

Показано, что при использовании в качестве субстрата трансформации другого изомера эпоксида, ( 3RS 6R) - 55, может быть получен ( 2К 58) - стереоизомер феромона. [26]

Терефталсвую кислоту синтезируют из л-ксилола, кеторый вместе с другими изомерами ( орто - п метаксилолом) получают из каменноугольной смолы или нефти. [27]

Точно так же при замене Н - или К-кислоты другим изомером, например, 7-аминонафтол - 3 6-дпсульфокислотой ( кислота 2R) или 7-аминонафтол - З - сулъфо-кислотой ( кислота у), а также 6-аминонафтол - З - сульфокислотой ( кислота J), получаются красители, не реагирующие с борной кислотой. [28]

Терефталевую кислоту синтезируют из л-ксилола, который вместе с другими изомерами ( орто - и метаксилолом) получают из каменноугольной смолы или нефти. [29]

Точно так же при замене Н - или К-кислоты другим изомером, например, 7-аминонафтол - 3 6-дпсульфокпслотой ( кислота 2R) или 7-амннонафтол - З - сульфо-кпслотой ( кислота у), а также 6-аминонафтол - З - сульфокпслотой ( кислота J), получаются красители, не реагирующие с борной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4