Другой изомер

Cтраница 3

В данном случае можно не ставить цифр, так как другого изомера пропг - нола нет. [31]

Постоянство соотношения изомеров в смеси, получаемой при нагревании одного или другого изомера, и зависимость этой величины от температуры показывают, что эти изомеризации - обратимые реакции и при температурах изомеризации изомеры находятся в динамическом равновесии. [32]

Условия реакции - температура, катализаторы-часто влияют на выход того или другого изомера. [33]

Из обеих форм он является наиболее устойчивым, так как образуется из другого изомера при продолжительном кипячении его водного раствора. [34]

Энергия активации реакции также значительно больше для этого изомера по сравнению с другими изомерами, а энтропия активации оказалась аномально высокой. [35]

Поэтому межмолекулярное взаимодействие в opmo - соединении сильно ослаблено по сравнению с другими изомерами, а его температура плавления соответственно понижена. [36]

Углеводородный состав катализата и продуктов его разделения. [37]

Разделение кристаллизацией затрудняется также образованием двойных и тройных эвтектических смесей - ксилола с другими изомерами. Поэтому, с одной стороны, технологическая схема разделения является довольно сложной, а сооружение и эксплуатация холодильной установки значительно удорожают процесс. С другой стороны, вследствие образования эвтектических смесей с - ксилолом отбор его от потенциала снижается. Особенно легко ( при - 35 С) образуется эвтектическая смесь - и о-ксилола ( 24 и 76 % соответственно); это возможно в случае разделения всех трех изомеров. [38]

Принципиальные схемы выделения я-ксилола из ксилольной фракции. [39]

Выделение п-ксилола ( температура кристаллизации 13 3 С) из его смесей с другими изомерами чаще всего осуществляется методами фракционной кристаллизации. Наиболее часто для проведения рассматриваемого процесса применяют двухстадийную фракционную кристаллизацию. [40]

Продукт реакции содержит около 55 % 2 - 2 - 4-триметил-пентана вместе с другими изомерами изооктана. [41]

Продукт реакции содержит около 55 % 2 - 2 - 4-триметилпентана вместе с другими изомерами изооктана. [42]

Приведенные в таблице криоскопические константы обоих изомеров определялись добавлением к каждому из них примеси другого изомера. [43]

Зависимость низшей теплоты сгорания углеводородов от соотношения С. Н.| Зависимость массовой высшей теплоты сгорания углеводородов от их строения. [44]

Особенно высокой плотностью и, следовательно, повышенной объемной теплотой сгорания по сравнению с другими изомерами характеризуются углеводороды с компактным расположением боковых цепей. [45]

Страницы: 1 2 3 4