Левовращающий изомер

Cтраница 1

Левовращающий изомер ( L-винная кислота) в природе практически не встречается; имеет - конфигурацию. [1]

Левовращающий изомер молочной кислоты образуется при: браживании Сахаров специфическими бактериями. [2]

Иодид левовращающего изомера получают из тартрата L-изомера так же, как и иодид D-изомера. Величина его вращательной способности совпадает по абсолютной величине с таковой для D-изомера. [3]

Гиосциамин - левовращающий изомер оптически неактивного атропина. Рацемизация гиосциамина протекает очень легко уже при плавлении или при добавлении небольшого количества щелочи. Кристаллизуется из спирта в виде игл. В воде и спирте растворяется легче, а в эфире - труднее, чем атропин. [4]

Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [5]

Следовательно, изображенный выше левовращающий изомер обладает - конфигурацией. [6]

В природном ментоле, являющимся левовращающим изомером, каждый заместитель в циклогексановом кольце, находящемся в конфор-мации кресла, занимает наиболее выгодное экваториальное положение. [7]

Однако, поскольку исследования КД показали, что левовращающий изомер имеет L-конфигурацию [58], 2 действительно должен быть положительным, чтобы объяснить наблюдаемую систему знаков эффектов Коттона. [8]

Из двух антиподов адреналина XXIX более сильное гормональное действие проявляет левовращающий изомер. Только один из четырех диастереомеров хлоромицетина XXX - лево-вращающий грео-изомер, является активным антибиотиком, остальные стереоизомеры совершенно неактивны. [9]

Из двух антиподов адреналина XXIX более сильное гормональное действие проявляет левовращающий изомер. Только один из четырех диастереомеров хлоромицетина XXX - лево-вращающий rpeo - изомер, является активным антибиотиком, остальные стереоизомеры совершенно неактивны. [10]

Таким образом, из виноградной кислоты удалось выделить ранее неизвестный левовращающий изомер виннокаменной кислоты - L-виннокаменную кислоту. [11]

Кристаллы право - и левовращающей аммонийнонатриевой соли виннокаменной кислоты. [12]

Таким образом, из виноградной кислоты удалось выделить ранее неизвестный левовращающий изомер виннокаменной кислоты - L-вин-нокамен ную кислоту. [13]

В реакции А используют соль L-хлорянтарной кислоты, которая является левовращающим изомером. [14]

Получаемый синтетический путем рацемический лобелии примерно вдвое менее активен, чем его левовращающий изомер. [15]

Страницы: 1 2 3