Cтраница 3
После достижения степени превращения, равной 1 / 3, оставшийся непрореагировавшим амид был выделен и измерено его оптическое вращение, которое оказалось равным a579i - 1 04, что соответствует избытку 0 7 % левовращающего изомера. Правый циркулярно поляризованный свет вызывал преимущественно разложение ( - ) - энантиомера, приводя к избытку () - эпантиомера. [31]
При проведении опытов по разделению D, L - K3 [ Cr ( C204) 3l стрихнином Вернер [65] отмечал, что в растворе этилового спирта образуется только правовращающая энантиоморфная форма, в то время как в воде образуется только левовращающий изомер. Без сомнения, это объясняется различной растворимостью солей стрихнина этих энантиоморфных форм в двух данных растворителях. [32]
Замещение по механизму SN2 происходит с обращением конфигурации независимо от каких-либо деталей строения реагентов. Левовращающий изомер в реакции SN2 превращается в правовращающий продукт. [33]
Научный интерес представляет различная активность оптических изомеров О-этил - 5 - 2 - ( этилтио) этилэтилтиолфосфоната. Найдено, что левовращающий изомер инактивирует холинэстеразу различного происхождения в 10 - 20 раз быстрее, чем правовращающий изомер. [34]
В таблице 52 приведены три пары диастереоизомеров. В каждой паре левовращающий изомер физиологически активен, а правый изомер слабо активен пли совсем не обладает активностью. Каждая пара изомеров дает при гидролитическом расщеплении одинаковые продукты. [35]
По строению он сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [36]
Антимето-болиты пурина, например оензииидазол и другие бензазолы, проявляют значительный сперыостатический эффект. Из стереоизомеров оптически активных аыиноспиртов спермостатическое действие оказывает левовращающий изомер; правовращающий изоыер и рацемат не активны. [37]
Абсолютная конфигурация первого соединения была определена по методу химической корреляции. Диаграмма плавления правовращающего энантиомера кислоты ( XVIII) и левовращающего изомера кислоты, ( XIX) ( рис. 9, кривая 2) показывает образование квазирацемата. Эти два вещества, следовательно, имеют противоположные конфигурации при асимметрическом атоме углерода. [38]
Поэтому, указывая отнесение вещества по конфигурации к D - или L-ряду, указывают одновременно и направление вращения плоскости поляризации луча света. Так, приведенные выше изомеры молочной кислоты обозначаются следующим образом: левовращающий изомер - D ( -) - молочная кислота, а правовращающий - L () - молочная кислота. [39]
Левовращающая форма сарколизина XXXI активна при лечении некоторых видов опухолей, правовращающая - неактивна. Правовращающий изопропилнорадреналин XXXII оказывает в 800 раз более сильное бронхорасширяющее действие, чем левовращающий изомер. [40]
Гидролизующее действие ферментов тесно связано со строением молекулы гликозида и асимметрией углеродных атомов Сахаров. Так, например, правовращающий а-метилглюкозид расщепляется инвертином, в то время как его левовращающий изомер при этом не изменяется, напротив, р-метил-глюкозид расщепляется эмульсином, не действуя на а-изомер. Интересно, что природные гликозиды, расщепляемые эмульсином, обладают левым вращением. [41]
Гиосциамин чрезвычайно легко изомеризуется ( рацемизируется) в атропин. Это превращение протекает с такой легкостью, что есть все основания полагать, что в растениях содержится именно левовращающий изомер ( гиосциамин) и лишь при извлечении алкалоидов происходит рацемизация последнего с образованием атропина. [42]
Известны обе его зеркально изомерные формы, имеющие одинаковую химическую природу, но отличающиеся по своему оптическому и биологическому действию. Из других спиртов, существующих в виде оптических изомеров, можно привести 2-метил-бутанол - 1 ( г), левовращающий изомер которого является главной составной частью сивушного масла ( стр. [43]
Атом углерода, связанный с четырьмя различными радикалами, называется асимметрическим атомом углерода. Молекула, содержащая асимметрический атом углерода, асимметрична; таким образом, могут существовать один правовращающий изомер, один левовращающий изомер и рацемическая смесь. [44]
Яблочная, или монооксиянтарная, кислота. Яблочная кислота, как это видно из ее формулы, содержит асимметрический углеродный атом и поэтому существует в виде правовращающего изомера, левовращающего изомера и рацемической формы. [45]