Левовращающий изомер

Cтраница 2

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер-мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [16]

Установлено, что образующийся при реакции emo / j - бутилхлорид является левовращающим изомером. Исходный полимер был приготовлен из мономера, который в свою очередь был получен этерификацией ( - -) - втор-бутанола. [17]

Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [18]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [19]

Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [20]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [21]

Получение проекционных формул оптических изомеров молочной кислоты. [22]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [23]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - - левовращающий изомер. [24]

В ацетонитриле в избытке образуется правовращающий диастереомер этой соли 105, тогда как в метаноле преобладает левовращающий изомер. [25]

Отнесение делается по аналогии с глицериновым альдегидом, НОСН2СН ( ОН) СНО, проекционная формула левовращающего изомера которого содержит гидроксил слева от вертикальной линии. Аминокислоты D-ряда содержатся в некоторых антибиотиках. [26]

Резюмируя вышеизложенное, можно отметить, что теория Вант-Гоффа и Ле Беля дала прекрасное объяснение существованию право - левовращающего изомера молочной кислоты, а также существованию право - и левовращающих оптических форм других веществ. Эта теория не объяснила, однако, существования третьего - оптически неактивного изомера молочной кислоты. Причина существования наряду с оптическими антиподами оптически неактивных изомеров оставалась неясной и до известной степени загадочной. Эта загадка была блестяще решена Луи Пастером в процессе изучения другой оксикисло-ты - винной кислоты. [27]

Хоскин и Трик [48] в 1955 г. показали, что сыворотка крыс гидролизует токсичный правовращающий изомер табуна значительно быстрее, чем почти нетоксичный левовращающий изомер. В 1957 г. исследованиями Аугустинссона [11] установлено, что разные ферменты, гидролизующие табун, проявляют различную степень, специфичности к оптическим изомерам табуна. [28]

Долгое время не были известны методы, позволяющие установить, какую именно из проекционных формул, выражающих зеркальное строение оптических антиподов, следует приписать правовращающему или левовращающему изомеру. Формулы, которыми обозначали пространственное строение оптических изомеров ( например, приведенные выше формулы 1 для левовращающей и II для правовращающей молочной кислоты), первоначально выражали лишь их относительную конфигурацию. По предложению М. А. Розанова ( 1906), в качестве такого соединения был принят глицериновый альдегид - соединение с одним асимметрическим атомом углерода, существующее в виде правовращающего и левовращающего антиподов. [29]

Долгое время не были известны методы, позволяющие установить, какую именно из проекционных формул, выражающих зеркальное строение оптических антиподов, следует приписать правовращающему или левовращающему изомеру. Формулы, которыми обозначали пространственное строение оптических изомеров ( например, приведенные выше формула I для левовращающей и формула II для правовращающей молочной кислоты), первоначально выражали лишь их относительную конфигурацию. По предложению М. А. Розанова ( 1906), в качестве такого соединения был принят глицериновый альдегид - вещество с одним асимметрическим атомом углерода, существующее в виде правовращающего и левовращающего антиподов. [30]

Страницы: 1 2 3