Первый изомер
Cтраница 2
Получают при разбавлении водой маточного раствора после отделения первого изомера. Выделяющийся осадок имеет тот же состав, но состоит из мелких лимонно-желтых кристаллов, плавящихся при 122 - 124 С. При кипячении в спирте и соляной кислоте переходит в димерное соединение. [16]
 |
Резонанс протонов метальных групп и химические сдвиги ( в герцах в сторону низких полей относительно ТМС на частоте. [17] |
Это подтверждается появлением резонансного поглощения от - СН-группы для первого изомера ( цис) в виде простого квартета 1: 3: 3: 1сУ 7Гци для второго изомера ( транс ] в виде сложного спектра, в котором можно проследить три набора квартетов с J 7 Гц. [18]
Из двух изомеров - 1-аминоантрахинона и 2-аминиантрахинона - отчетливо выраженные редокс-реакции наблюдались только для первого изомера, который может ориентироваться параллельно плоскости поверхности. Это обеспечивает максимальную степень электронного взаимодействия и облегчает перенос электрона. [19]
При дальнейшем нитровании а-нитронафталина получается гмесь 1 8 - и 1 5-динитронафталииов с преобладанием первого изомера. Наиболее обычным из тринитронафталинов ( см. ниже), получаемых прямым нитрованием, является 1 3 8-изомер, образующийся из 1 8-динитронафтал-ина. Из 1 5-динитронафталина получаются 1 4 5 - и 1 3 5-изомеры. [20]
НВг первый, объясняется тем, что связь водородных ионов с ионом С в первом изомере менее прочна, чем с ионом С метиловой группы С Н 3 во втором изомере, точно так же менее прочна связь нона Вг с группой С Н Л в первом, чем с группой С Н во втором изомере [ там же, стр. [21]
Гомологичный иорпииенофуроксан 28, сохраняющий те же структурные особенности, существует уже полиостью в виде первого изомера, ие изменяющегося даже при длительном нагревании. [22]
Гомологичный иорпииенофуроксан 28, сохраняющий те же структурные особенности, существует уже полиостью в виде первого изомера, ие изменяющегося даже при длительном нагревании. [23]
Определите структуру двух изомеров общей формулы Со ( МНзЬЗСчВг, если известно, что при действии на первый изомер нитрата серебра образуется осадок, а на второй - нет; с первым хлорид бария не образует осадка, а со вторым образует. Измерение электрической проводимости показало, что каждый изомер в растворе диссоциирует на два иона. [24]
Применив катализаторы типа TiCl3 - A1R3, он полимеризовал цис - и транс-дейтеропропилен ( CHD СНСН3); первый изомер дал эритро -, второй - грео-диизо-тактический полидейтеропропилен. Как указано в работе [151], метод, разработанный Натта, в принципе дает возможность получить диизотактические полимеры 1 2-дизамещенных этилена с одинаковыми привесками, однако этого пока никто не сделал. Зато для разных привесков подобные полимеры были получены. [25]
Смесь этих двух изомеров, извлекаемая из сивушного масла, называется амиловым спиртом брожения, в нем преобладает первый изомер. Амиловый спирт брожения составляет главную часть сивушного масла. [26]
Исследование непрореагировавшего лактона методом ГЖХ показало, что в противоположность исходному лактону, содержавшему 60 - 70 % первого изомера, он состоит теперь на 65 % из второго изомера. [27]
Смесь ( 1025 г) 3 2 - и 6 2-ок-синафтойных кислот содержит 123 г ( 12 %) первого изомера. Часть смеси ( 500 г) растворяют в воде ( 5 л) при 80 С с добавлением соды. При отсутствии 3 2-изомера образуется желто-коричневое окрашивание, при наличии 5 % указанного изомера - оливковое, при большем количестве - синее. [28]
Алкилпир-ролы дают большие количества р-нитропирролов, но более реак-ционноспособный 2-метилпиррол образует смесь 2-метил - 5-нитро-и 2-метил - З - нитропирролов с преобладанием первого изомера. [29]
Эти данные аналогичны данным относительно поведения 3-этил - и 2-этилпиридинов, для которых наблюдается более интенсивный пик М - 15) для первого изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4