Cтраница 4
В случае 2-хлорбугана образуются два изомера, поскольку водород может отщепляться из двух положений. Но при этом получается, главным образом, первый изомер в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении галогенводорода наиболее легко элиминирует водород от атома углерода с меньшим числом водородов. Легкость дегидрохло-рирования алкилгалогенидов возрастает в ряду: первичные вторичные третичные. [46]
В случае 2-хлорбутана образуются два изомера, поскольку водород может отщепляться из двух положений. Но при этом получается, главным образом, первый изомер в соответствии с правилом Зайцева; при отщеплении гало генводор ода наиболее легко элиминирует водород от атома углерода с меньшим числом водородов. Легкость дегидрохло-рирования алкилгалогенидов возрастает в ряду: первичные вторичные третичные. [47]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о - и и-нитрофенолов с преобладанием первого изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются бла-годаря тому, что только о-изомер обладает летучестью с водяным паром. [48]
Нитрование фенола идет уже при действии разбавленной азотной кислоты. Получается смесь о - и n - нитрофенолов с преобладанием первого изомера. Изомерные нитрофенолы легко разделяются благодаря тому, что только оизомер обладает летучестью с водяным паром. [49]
Реакция проявляет особую чувствительность к изменению температуры: небольшое повышение ее во время добавления хлорметилового эфира приводит к полному осмолению реакционной массы. Продукт реакции - смесь 4 - и 5-хлорметил - 2-ацетилтиофены с преобладанием первого изомера. [50]
В формуле строения нормального бутана квадратиками обведены атомы водорода, занимающие одинаковое положение, так как они связаны с крайними атомами углерода. При замещении любого из этих 6 атомов водорода метильнои группой получится один и тот же первый изомер - нормальный пентан. [51]
Сопоставление спектров геометрически изомерных р-за-мещенных ароилэтилениминов [45-47, 68-70] показывает, что один из них поглощает в отмеченной области при несколько больших длинах волн и с несколько большей интенсивностью, чем второй. Этот факт указывает на большую подвижность я-электронов и более длинную сопряженную ненасыщенную систему в молекуле первого изомера. Характеристическая полоса поглощения карбонила в ИК-области для этого изомера проявляется при больших длинах волн [45, 68-70], что также свидетельствует о более поляризованной карбонильной группе. Эти спектральные различия объясняются только структурными различиями, а геометрический изомер, показывающий повышенное поглощение карбонила в УФ - и ИК-областях, должен иметь транс-структуру. Действительно, приближение к копланарности карбонила с трехчленным циклом и ( З - группировкой, необходимое для их электронного взаимодействия, будет менее пространственно ограничено в случае гранс-структуры, обладающей более свободной полицентрической орбитой. Это было доказано экспериментально [40, 45, 46] изучением реакции геометрических изомеров р-фенилбензоилзтиленимина с фенилгидразином. [52]
Реакционная смесь после гидрирования содержит целевой продукт - высококипящий гликоль QzHzeOz. Исследование непрореагировавшего лактона методом ГЖХ показало, что в противоположность исходному лактону, содержавшему 60 - 70 % первого изомера, он состоит теперь на 65 % из второго изомера. [53]