Конфигурационные изомер

Cтраница 1

Конфигурационные изомеры в общей номенклатуре различаются префиксами цис-и транс. [1]

Конфигурационные изомеры и конформеры часто ( ср. [2]

Конфигурационные изомеры полимера обычно имеют разные спектры поглощения. Эти различия в спектрах часто можно использовать для определения изомеров и анализа неизвестной смеси по методу, подобному тому, который только что был описан. [3]

Днастереомеры-это конфигурационные изомеры, не относ друг к другу как объект н его зеркальное отражение. Они различные физические и химические свойства и могут быть обычными ( ахиральными) методами. Диастереомеры могут ральными и ахиральными. [4]

Конформеры и конфигурационные изомеры часто называют общим термином - стереоизомеры. Конфигурация характеризуется определенной оптической активностью, конформация же не имеет стабильной оптической активности. [5]

Конфигурация стереоизомеров. Такие изомеры нельзя превратить один в другой без разрыва ковал ентньгх связей.| Две крайние конформаций молекулы этана. Благодаря свободному вращению вокруг одинарной С-С - связи возможны и многие другие конформаций. Различные конформационные формы легко переходят одна в другую, и их нельзя отделить друг от друга. Заторможенная конформация наиболее устойчива и преобладает над всеми другими. [6]

Отличительным признаком конфигурационных изомеров является то, что их нельзя превратить один в другой без разрыва одной или большего числа кова-лентных связей. [7]

В большинстве случаев конфигурационные изомеры могут быть выделены, тогда как конформационные изомеры в индивидуальном виде выделяют крайне редко ( например, атропоизомеры таких соединений, как 6 6 -динитродифеновая кислота, см. раздел 1.3.4.2 однако они могут быть обнаружены с помощью спектральных методов. [8]

К ним относят конфигурационные изомеры, одержащие л-связь. Этот вид диастереомерии характерен, в [ астности, для алкенов. Относительно плоскости л-связи одина -: овые заместители у двух атомов углерода могут располагаться ю одну ( цис) или по разные ( транс) стороны. Это приводит; существованию стереоизомеров, известных также под названием цис - и гранс-изомеров. [9]

Возможны два класса конфигурационных изомеров - диасте-реомеры и оптические изомеры. Они представляют различные геометрические формы одной и той же молекулы и могут существовать в виде нескольких изомеров. Оптические изомеры отличаются только тем, что они являются несовмещаемыми зеркальными изображениями одной и той же молекулы; их предельное число равно двум. Обычно их называют энантиомера-ми или энантиомерными формами, а иногда катоптромерами. [10]

В соответствии с этим конфигурационные изомеры представ-тяют собой стереоизомеры с различным расположением вокруг определенных атомов валентно между собой не связанных атомов ли групп атомов в пространстве относительно друг друга. Конфигурационные изомеры могут существовать в виде различ - 1ых конформаций. [11]

Энантиомеры представляют собой пример конфигурационных изомеров. Превращение одного конфигурационного изомера в другой возможно лишь при разрыве соответствующих ковалентных связей. [12]

Определение относительной термодинамической устойчивости конфигурационных изомеров в алканах представляет значительный интерес, особенно потому, что аналогичные исследования в ряду алициклических углеводородов показали тесную связь между строением ( конфигурацией) стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [13]

Фуроксанальдоксим получается в виде двух конфигурационных изомеров. [14]

Энантномеры ( оптические антиподы) - конфигурационные изомеры, относящиеся друг к другу как объект к его зеркальному отражению. В ахиральном окружении они имеют идентичные скалярные физические и химические свойства. Если соединение является смесью обоих энантиомеров в соотношении 1: 1, то оно называется рацематом. Поняты рацемат или рацемическая смесь относятся к кристаллическим соединениям н четко определены. Тем не менее понятие рацемат часто употребляют вообще по отношению к смеси энантиомеров ( I: I), даже если это жидкость. [15]

Страницы: 1 2 3 4