Конфигурационные изомер
Cтраница 4
 |
Характеристика спектров Н - ЯМР в ряду аннуленов. [46] |
Полученный по методу Зондхеймера [20] аннулен ( 103) представляет собой коричнево-красные иглы. Он паратропен и, скорее всего, существует в виде смеси конфигурационных изомеров. [47]
Если в молекуле высокомолекулярных соединений имеются асимметрические атомы углерода в главной цепи, то такие макромолекулы обладают конфигурационной стереоизомерией. Так, вини ловые мономеры типа СН2СНХ ( X Hal, CN, ОСОСН3) оптически не активны, но при образовании полимера третичный атом углерода, связанный с группой X, становится асимметрическим, что и обусловливает возможность образования конфигурационных изомеров. [48]
Следующий этап подразделения углеводов определяется пространственным структурным фактором, а именно, наличием асимметрических центров. Как видно на схеме 3.1.1, молекула альдозы содержит ( п - 2) асимметрических центра, молекула кетозы - ( п - 3) таких центра: это значит, что альдогексозы могут существовать в виде 2 ( 16) конфигурационных изомеров, кетогексозы - в виде 23 ( 8) конфигурационных изомеров. [49]
Следующий этап подразделения углеводов определяется пространственным структурным фактором, а именно, наличием асимметрических центров. Как видно на схеме 3.1.1, молекула альдозы содержит ( п - 2) асимметрических центра, молекула кетозы - ( п - 3) таких центра: это значит, что альдогексозы могут существовать в виде 2 ( 16) конфигурационных изомеров, кетогексозы - в виде 23 ( 8) конфигурационных изомеров. [50]
Если нужно обозначить относительную конфигурацию при несколы ких местах сочленения циклов, то используют префиксы цисоид и трансоид. Например, трициклический углеводород ( 75) называют ие-грансош З - ие-пергидроантраценом. Вопрос об относительной стереохимии семи конфигурационных изомеров дициклогексано-18 - крауна-6 рассматривается в разд. [51]
Страницы: 1 2 3 4