Конформационные изомер

Cтраница 1

Конформационные изомеры не указываются в графе 1 только в случае отсутствия таких данных в первоисточнике. [1]

Конформационные изомеры разделены низкими энергетическими барьерами, поэтому конформационное равновесие не может быть изучено с помощью обычных химических методов. Иногда для этой цели могут косвенно использоваться химические методы ( см. разд. Однако наибольший интерес с химической точки зрения представляет изучение влияния конформации на положение конфигурационного равновесия и реакционную способность молекул. Конфигурационное равновесие зависит только от основных состояний и их конформации; с этой точки зрения оно и рассматривается в данном разделе. [2]

Конформационные изомеры отличаются по своей потенциальной энергии, которая складывается из взаимодействий не связанных друг с другом атомов. В общем, можно отметить, что обычно наиболее стабильным изомером является тот, в котором оба заместителя находятся в экваториальном положении. Изомер с одним аксиальным и одним экваториальным заместителями менее стабилен, а наименее стабилен изомер, который имеет оба заместителя в аксиальном положении. Таким образом, логично предположить, что экваториальное положение занято заместителем с большим эффективным стерическим объемом, в то время как менее объемистый заместитель направляется в аксиальное положение. Бутильная группа, которая имеет наибольший эффективный объем, из всех изученных до сих пор заместителей, всегда занимает экваториальное положение в креслообразной конформации циклогексанового кольца. [3]

Конформационные изомеры обычно нельзя выделить в индивидуальном состоянии. Переход различных конформаций одной молекулы друг в друга происходит без разрыва химических связей. [4]

Конформационные изомеры мыслимы и для комплексов с пяти-членными циклами. [5]

Конформацион ные изомеры, образующиеся при вращении заместителя У вокруг связи С-С. [6]

Конформационные изомеры классифицируют следующим образом. Заместитель в первой метильной группе обозначают через X, во второй группе ( вращающейся относительно первой) - через Y. [7]

Конформационные изомеры возникают из несовместимости в пространстве атомов или групп атомов в молекулах, имеющих одинаковый химический состав и конфигурацию, но различные углы поворота относительно связанных пар атомов. Оптически активные формы комплекса Си ( II) с аддук-том основания Шиффа с салицилальдегидом ( CL) были синтезированы путем использования оптических форм диамина. Вследствие того что бензольные кольца размещены непараллельно, атом Си ( II) приобретает тетраэдрическую координацию. Однако обычно энергия активации взаимного превращения конформационных изомеров мала, так как она обусловлена только изгибающими движениями, а скорость таких процессов поэтому велика. [8]

Конформационные изомеры, например трансоидная и скошенная формы бутана ( рис. 6 - 4), суть дискретные образования наподобие, скажем, кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира, и в принципе они могли бы быть изолированы. Однако в действительности их обычно нельзя изолировать из-за низкого энергетического барьера между ними. Даже когда оба изомера присутствуют в заметном количестве в равновесии, как в бутане ( где при комнатной температуре примерно две трети молекул находятся в трансоидной и одна треть - в скошенной форме), любая попытка разделить их кончалась неудачно вследствие их стремления с чрезвычайно высокой скоростью превратиться в равновесную смесь. [9]

Конформационные изомеры алканов представляют собой первый пример стереоизомерии органических соединений. [10]

Нарисуйте конформационные изомеры полученного у-пиперидона. [11]

Выделить такие конформационные изомеры в жирном ряду в случае низкомолекулярных веществ невозможно. [12]

Конформации ( конформационные изомеры) - структуры молекулы, различающиеся степенью поворота ее фрагментов относительно одной или нескольких простых связей. [13]

Как и другие конформационные изомеры, изомеры н-бутана, однако, очень быстро взаимопревращаются и не могут быть поэтому выделены в обычных условиях в виде индивидуальных соединений. [14]

Исторически первой для конформационных изомеров была предложена номенклатура, основанная на ньюменовских проекциях молекулы. [15]

Страницы: 1 2 3 4