Правовращающий изомер

Cтраница 2

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - - левовращающий изомер. [16]

Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [17]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [18]

Получение проекционных формул оптических изомеров молочной кислоты. [19]

Какой же проекционной формуле соответствует правовращающий изомер - мясомолочная кислота, а какой - левовращающий изомер. [20]

Какой же проекционной формуле должен соответствовать правовращающий изомер и какой из них - левовращающий. [21]

Встречается во многих эфирных маслах: правовращающий изомер - в камфарном, лавандовом и розмариновом маслах, левевра-щающий - в пихтовом масле. Борнеол - твердое кристаллическое вещество, мало растворим в воде, легко - в органических растворителях. Любопытно необычайно малое различие между температурами плавления и кипения этого спирта ( они равны соответственно 204 и 210 С), поэтому борнеол легко возгоняется. [22]

Встречается во многих эфирных маслах: правовращающий изомер - в камфарном, лавандовом и розмариновом маслах, левовра-щающий - в пихтовом масле. Борнеол - твердое кристаллическое вещество, мало растворим в воде, легко - в органических растворителях. Любопытно необычайно малое различие между температурами плавления и кипения этого спирта ( они равны соответственно 204 и 210 С), поэтому борнеол легко возготяется. [23]

Встречается во многих эфирных маслах: правовращающий изомер - в камфарном, лавандовом и розмариновом маслах, лево-вращающий - в пихтовом масле. Борнеол - твердое кристаллическое вещество, мало растворим в воде, легко - в органических растворителях. Любопытно необычайно малое различие между температурами плавления и кипения этого спирта ( они равны соответственно 204 и 210 С), поэтому борнеол легко возгоняется. [24]

Механизм ис-гракс-изомеризации [ Со ( enj2 C. 2 ] T.| Механизм рацемизации [ Сг ( С2О4 з ]. [25]

Широко изучена изомеризация ( цис транс) и рацемизация ( правовращающий изомер Р левовра-щающий изомер) комплексов. [26]

Каждая пара содержит левовращающий алкалоид, обладающий физиологическим действием, и правовращающий изомер, почти не обладающий физиологическим действием. Правовращающие изомеры превращаются в левовращающие изомеры под действием слабых кислот ( уксусной или фосфорной) в этанольном растворе, тогда как обратное превращение происходит под действием щелочей в этанольном растворе или просто при кипячении с метанолом. Левовращающие изомеры являются производными лизергиновой кислоты, а правовращающие - производными изолизергиновой кислоты, как будет указано ниже. [27]

При более высокой температуре Д 7-диен ( XI) был переведен в правовращающий изомер с меньшим удельным вращением, который легко получить в чистом виде дегидратацией спирта VIII уксусным ангидридом. IX) под действием хлористого водорода в хлороформе; это превращение показывает, что двойные связи в диене X расположены в кольцах А и В. Интересно отметить, что углеводород X может быть получен также дегидратацией спирта VIII спиртовым раствором хлористого водорода5ВГ, причем он не претерпевает изомеризации в этой полярной кислой среде. X должна обладать строением Д4 6-диена. [28]

Хоскин и Трик [48] в 1955 г. показали, что сыворотка крыс гидролизует токсичный правовращающий изомер табуна значительно быстрее, чем почти нетоксичный левовращающий изомер. В 1957 г. исследованиями Аугустинссона [11] установлено, что разные ферменты, гидролизующие табун, проявляют различную степень, специфичности к оптическим изомерам табуна. [29]

Оптическое вращение получающегося пинаколинового спирта - до 1, что отвечает до 16 % избытка правовращающего изомера; максимальная стереоспецифичность наблюдалась при проведении реакции при - 75 С. Для объяснения появления оптической активности была рассмотрена структура шестичленного переходного реакционного комплекса. [30]

Страницы: 1 2 3 4