Cтраница 3
Оптическое вращение получающегося пинаколинового спирта - до 1, что отвечает до 16 % избытка правовращающего изомера; максимальная стереоспецифичность наблюдалась при проведении реакции при - 75 С. Для объяснения появления оптической активности была рассмотрена структура шестичленного переходного реакционного комплекса. [31]
В розовом масле он находится в виде левовра-щающего, а в лимонном масле - в виде правовращающего изомера; в масле герани содержатся оба энантиостереомера. [32]
Камфора содержится в эфирном масле тропического камфорного дерева и некоторых других растений, преимущественно в виде правовращающего изомера, и представляет собой белый кристаллический порошок своеобразного запаха и жгучего вкуса. Легко возгоняется даже при обычной температуре, хорошо растворима в спирте и органических растворителях, мало растворима в воде. Применяется камфора при патологических нарушениях деятельности сердца, так называемой острой слабости сердца. Она возбуждает работу сердца, когда последнему грозит полная остановка. [33]
Еще задолго до ее точного установления приведенную выше конфигурацию () - глицеринового альдегида условно приписывали правовращающему изомеру этого соединения. Впоследствии это послужило стандартом для конфигураций всех оптически активных веществ. [34]
Соль получают из L-триоксалатородиата / - стрихнина точно так же, как D-соль из соли / - стрихнина правовращающего изомера. Это тоже красные хорошо образованные призматические кристаллы. [35]
Нам придется поэтому принять пока условно, что молочная кислота, у которой гидроксил расположен справа, является правовращающим изомером - d - молочной кислотой, а другой изомер, у которого гидроксил расположен слева, - / - молочной кислотой. [36]
Известно, что emop - бутилхлорид с такой же конфигурацией, как и Ь) - втор-бутанол, является правовращающим изомером, следовательно, при этих реакциях происходит инверсия бутильного радикала. При реакциях этерификации и полимеризации исходная конфигурация сохраняется, так что инверсия должна иметь место во время пиролиза. [37]
Рацематы лейцина и глутаминовой кислоты подвергали воздействию растущей культуры Penicillium glaucum, которая, как ранее установил Пастер [451, 452], использует в основном правовращающий изомер винной кислоты. Оптическое вращение лейцина и глутаминовой кислоты, выделенных из среды после роста микроорганизма, было противоположно по знаку и примерно равно по величине оптическому вращению препаратов лейцина и глутаминовой кислоты, полученных из продуктов кислотного гидролиза белков. [38]
При взаимодействии аце-тофенона с ( -) - ментиловым эфиром бромуксусной кислоты образуется р-окси-р-фенилмасляная кислота, содержащая примерно 30 % - ный избыток правовращающего изомера. Изменение продолжительности реакции не оказывает влияния на соотношение изомеров. [39]
В настоящее время идентифицировано 12 алкалоидов этой группы, которые подразделяются на 6 пар; каждому левовращаю-щему изомеру, физиологически активному, отвечает малоактивный правовращающий изомер. [40]
В настоящее время идентифицировано 12 алкалоидов этой группы, которые подразделяются на б пар; каждому левовращаю-щему изомеру, физиологически активному, отвечает малоактивный правовращающий изомер. [41]
Рацемический метиловый эфир р - Дв-дигидродезоксикодеина ( XIII), будучи разделен при помощи / () - дибензоилвинной кислоты на оптические антиподы, показал, что правовращающий изомер идентичен метиловому эфиру ( 4 -) - [ 5 - Д7 - дигидродезоксикодеина, полученному из природного алкалоида. Обработка () - р - Д6 - дигидродезоксикодеина ( XIII) разбавленной серной кислотой приводит к метиловому эфиру р-дигидротебаинола ( XIV), который при последовательном деметилировании, раствором едкого кали в этиленгликоле и окислением в системе изобутилат калия - бензофенон приводит к р-дигидротебаинону ( XV), идентичному полученному из природного тебаина. Бромирование р-дигидротебаинона ( XV), с последующей обработкой 2 4-динитрофенилгидразином, дает 2 4-динитрофенилгидразон - 1-бромкодеинона, идентичный 2 4-динитрофенилгидразону ( -) - кодеинона, полученному из природного ( -) - кодеина. [42]
При аналогичном расщеплении 5-метил - 3 3-диэтил - 2 4-пиперидиндиона ( XLIII) было взято 20 кг рацемата и после 400 перекристаллизации получено всего 3 г оптически чистого правовращающего изомера. [43]
В результате присоединения брома по двойной связи С-5-С-6 холестерина получается левовращающий дибромид, претерпевающий мутаротацию при нагревании в неполярных растворителях или, лучше, при плавлении, причем он превращается в правовращающий изомер до установления равновесия. [44]
В 1945 г. при тщательной фракционированной кристаллизации ди - ( тг-толил) - / - тартрата эрготоксина последний разложен на эргокристин и два новых алкалоида - эргокорнин и эргокриптин, которые подобно другим алкалоидам спорыньи являются правовращающими изомерами и способны превращаться в эргокорнинин и эргокриптинин. Псевдоэрготинин оказался эргокорнином, загрязненным эргокриптинином, а эрготинин - недостаточно чистым эргокристинином. [45]