Более устойчивый изомер
Cтраница 1
Более устойчивый изомер циклооктадиена-1 5 реагирует с гексахлорциклопентадиеном лишь при нагревании ( 100, 20 час. [1]
В случае 2-кетостероидов более устойчивый изомер - экваториальный 2а - спирт - образуется при аксиальном приближении восстанавливающего агента, тогда как более легкий подход с экваториальной стороны приводит к 2 [ 5-спирту. [2]
Наконец, термодинамически более устойчивый изомер II значительно преобладает в смеси продуктов. [3]
 |
Инфракрасные спектры нерастянутой гуттаперчи. / - а-модифинация. / / - ( 3-модификация.| Инфракрасный спектр растянутой а-гуттаперчи. [4] |
ИЗО см 1 отвечает более устойчивому изомеру, характеризуемому в то же время большей длиной. [5]
При синтезе гидразонов обычно получают более устойчивый изомер, который в растворе находится в равновесии со своим конфигурационным партнером. Скорости син анти-взаямопре-вращений гидразонов часто можно определить довольно легко с помощью ЯМР-спектроскопии. Напротив, спектры ЯМР N-гало-генкетиминов не меняются с изменением температуры; это находится в соответствии с их конфигурационной устойчивостью. Часто удается выделить син - и анты-формы этих азометинов. [6]
При этом фактически образуется равновесная смесь, причем более устойчивый изомер содержится в большем количестве. Изомеризация может также проводиться под действием различных веществ, которые взаимодействуют с алкенами с образованием неустойчивых промежуточных продуктов, претерпевающих последующее разложение с образованием смеси геометрических изомеров в равновесных соотношениях ( стр. [7]
Валентные изомерные превращения обычно протекают в направлении образования более устойчивого изомера. В большинстве случаев процесс оказывается необратимым вследствие большой разницы свободных энергий начального и конечного соединений. Если же их устойчивость приблизительно одинакова, то устанавливается равновесие, а при значительной скорости взаимопревращения можно говорить о валентной таутомерии. [8]
Таким образом, переходя через анион, можно из термодинамически более устойчивого изомера получить менее устойчивый изомер. [9]
В этих случаях цыс-гидратация приводит к образованию тер - модинамически более устойчивого изомера. [10]
Вероятно, лишь гранс-диаксиальный дибромид способен подвергаться дебромированию и медленная реакция более устойчивого изомера протекает путем обратного превращения в находящийся с ним в равновесии термодинамически менее устойчивый изомер. [11]
Когда же различия в устойчивости связаны с различиями в энтальпиях диастереомеров, то более устойчивый изомер является обычно и нижекипящим. [12]
Интересно, что для стильбенов, а также эфиров малеиновой и фумаровой кислот термодинамически более устойчивый изомер является и более реакционноспособным. [13]
Перегруппировка обратима, и поэтому получается равновесная смесь диенов, в которой преобладает термодинамически более устойчивый изомер. В присутствии соединений переходных металлов, например, PdCl2 ( PhCN) 2 реакция идет уже при комнатной температуре. [14]
Анализ наиболее выгодного положения заместителей в конфор-мации кресло циклогексана приводит к правилу, что более устойчивый изомер должен иметь заместители в экваториальном положении. В результате конформационного анализа было найдено, что правило Ауверса - Скиты, будучи справедливо в случае 1 2 - и 1 4-дизамещенных циклогексанов, приходит в противоречие с выводами конформационного анализа в случае 1 3-дизамещенных, когда экваториальная ориентация обеих связей С-X может иметь место только в цис-форме. [15]
Страницы: 1 2 3 4