Более устойчивый изомер

Cтраница 2

Интересно, что для стильбенов, а также эфиров малеиновой и фумаровой кислот термодинамически более устойчивый изомер является и более реакционноспособным. [16]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стериоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а, - дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира сс [ 3-дибром - [ 3-фенштропионовой кислоты-главным образом эфир транскоричной кислоты. [17]

Если один из непредельных углеводородов может существовать в виде двух стереоизомерных форм, преимущественно образуется более устойчивый изомер. [18]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стереоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а, 3-дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира а, 3-дибром - 3-фенилпропио-новой кислоты - главным образом эфир транс-коричной кислоты. [19]

При повышении температуры предпочтителен гетеролиэ термодинамически менее устойчивого изомера ( 78) с последующим образованием более устойчивого изомера ( 79) вплоть до достижения равновесных соотношений обоих продуктов. [20]

Изменение потенциальной энергии при гидробромировании бутадиена. [21]

При повышении температуры предпочтителен гетеролиз термодинамически менее устойчивого изомера ( 78) с последующим образованием более устойчивого изомера ( 79) вплоть до достижения равновесных соотношений обоих продуктов. [22]

Азулен - изомер нафталина и при нагревании до 350 С и выше количественно превращается в этот более устойчивый изомер. [23]

Азулен - изомер нафталина и при нагревании до 350 С и выше количественно превращается в атот более устойчивый изомер. [24]

Изомерные малеиновая и фумаровая кислоты соотносятся, как показано на схеме ( 174); фумаровая кислота - термодинамически более устойчивый изомер. [25]

Подобно сульфированию, алкилирование фенолов - обратимый процесс, и это позволяет при необходимости накопить в реакционной массе термодинамически более устойчивый изомер. [26]

При использовании в качестве катализатора сильной кислоты процесс аиетонирования находится под контролем термодинамического фактора и в результате его образуется более устойчивый изомер с аТ - ди-оксолановым циклом. [27]

В случае симметричных бензоинов енолят-ион превращается с равной вероятностью в любой из двух изомеров, а в случае несимметричных бензоинов - в термодинамически более устойчивый изомер. [28]

Ими было высказано предположение, что термодинамическая стабильность исходного олефинового лиганда, а не геометрическая изомерия, определяет его ком-плексообразующую способность, а именно: более устойчивый изомер образует менее прочный комплекс. [29]

Таким образом, изомер практически исчезает из равновесной смеси, если на его образование требуется затрата энергии на 30 - 35 кДж / моль больше, чем на образование более устойчивого изомера. [30]

Страницы: 1 2 3 4