Cтраница 4
![]() |
Схема изомерного перехода и распада In112. [46] |
На рис. 69 приведена схема превращений обоих изомеров индия In112 и In112 с полупериодами 20 7 мин. В данном случае изомерный период совершается целиком путем - [ - излучения. После этого более устойчивый изомер распадается по двум направлениям. [47]
Для каждого соединения можно найти условия, при которых оно будет достаточно устойчиво при данной температуре и концентрации реагента. Так как теплоты сгорания у альдегидов больше, чем у изомерных им ке-юнов, то превращение альдегидов в кетоны происходит достаточно легко. Изомерные превращения кетонов приводят к более устойчивым изомерам, имеющим наименьшие теплоты сгорания. [48]
![]() |
Энергетическая диаграмма, иллюстрирующая различие между кинетическим и термодинамическим контролем за количеством образующихся туатомеров при ассоциации ионов, а также раз. [49] |
Обычно это положение иллюстрируется свойствами псевдокислот. Если подкислить соль фенилнитрометана, то сначала образуется термодинамически неустойчивый изомер, представляющий собой а м-нитросоединение, которое может быть выделено при быстрой обработке в отсутствие сильных катализаторов. В конечном счете, естественно, образуется термодинамический более устойчивый изомер, представляющий собой нитросоединение; a u - нитросоединение образует с основаниями соли значительно быстрее, чем нитросоединение. [50]
Необходимо подчеркнуть, что противоположный ход интенсивностей в паре линий пока не наблюдался ни п одной работе. Причины этого в настоящее время неясны. Обычно удается наблюдать только уменьшение интенсивности линии, принадлежащей более устойчивому изомеру, с ростом температуры. [51]
![]() |
Изомеризация и дисмутация метилнафталинов на силлиманите. [52] |
Из данных табл. 1 видно, что в зависимости от температуры выход р-метилнафталина проходит через максимум, а выходы нафталина и диметилнафталинов возрастают. Можно также отметить, что наряду с реакцией изомеризации а-метилнафталина в р-метилнафта-лин протекает реакция дисмутации метилнафталинов и диспро-порционирования. Из термодинамических данных можно отметить, что р-метилнафталин является более устойчивым изомером, и поэтому с повышением температуры содержание его в смеси увеличивается. [53]