Изомеризация - ксилол
Cтраница 1
Изомеризация ксилолов протекает с меньшими конверсия-ми, чем изомеризация парафинов, и со значительно меньшими теплотами реакций. Поэтому величины ДГад незначительны по абсолютной величине. Для реакций в отсутствие гидрокрекинга ДГад могут быть и отрицательными, так как одна из стадий эн-дотермична. [1]
Изомеризация ксилолов широко используется в промышленности для получения о - и - ксилолов из ж-ксилола, который находит меньшее применение. [2]
Изомеризация ксилолов широко используется в промышленности для получения о - и л-ксилолов из ж-ксилола, который находит меньшее применение. [3]
Изомеризация ксилолов на цеолитах и алюмосиликатах имеет большое практическое значение, так как из менее дефицитного сырья - ж-ксилола можно получить о - и га-ксилолы, которые соответственно идут на синтез фталевого ангидрида и терефталевой кислоты. [4]
Изомеризация ксилола в растворе толуола при действии А1С13 и НВг [21] протекает интра-молекулярно с 1 2-перемещением метильных групп. В зависимости от строения заместителя значительно меняется соотношение реакций, проходящих по интра - и интермолекулярным механизмам. [5]
Изомеризация ксилолов протекает с меньшими степенями конверсии, чем изомеризация парафинов, и со значительно меньшей теплотой реакции. Если часть сырья подвергается гидрокрекингу, значение АТад возрастает, но остается относительно небольшим. Поэтому при изомеризации ксилолов без значительного гидрокрекинга не следует опасаться больших разогревов, и этот процесс следует проводить в одном реакторе. [6]
 |
Промышленно важные продукты алкилирования по Фриделю - Крафтсу. [7] |
Изомеризацию ксилолов используют в технике для получения п-ксилола: При этом в качестве катализатора применяют платинированную кремневую кислоту на глине. Выход ксилолов можно повысить за счет реакций переал-килирования в системе толуол - три - или тетраметилбензол. В промышленности реакция Фриделя - Крафтса имеет очень большое значение, особенно если в качестве алкилирующих средств используются олефины. [8]
При изомеризации ксилолов в качестве катализаторов могут использоваться активные водородные формы природных цеолитов, частично смешанные с различными неорганическими матрицами ( А1203, глинами, алюмосиликатами), содержащие Pt или Pd. Установлена высокая активность катализаторов на основе клиноптилолита и шабазита, что достигается взаимодействием природных цеолитов с А1208 и активной формой высококремнеземного цеолита, взятых в соотношении 50: 30: 20 % ( мае. [9]
Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial Chemical Industries, проводят на алюмо-силикатном катализаторе при атмосферном давлении. Ди-метилбензолы изомеризуются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной; при этом получаются продукты диспропорционирования - толуол и триметилбензолы. [10]
 |
Выходы продуктов и составы потоков комплекса установок по. [11] |
Процесс изомеризации ксилолов октафайнинг является в мировой практике наиболее распространенным. [12]
Процесс изомеризации ксилолов изолен, разработанный японской фирмой Tdray Industries Inc. Процесс изомеризации может быть направлен на получение п - и о-ксилола. В комплексе установок используется адсорбционный процесс выделения тг-ксилола под названием аромакс. [13]
Процессы изомеризации ксилолов осуществляют при атмосферном давлении и под давлением водорода. Отличительной особенностью большей части процессов под давлением водорода является возможность изомеризации этилбензола в диметилбензолы. Наиболее экономично проводить процесс изомеризации с целью одновременного получения п - и о-ксилола. В комплексы установок изомеризации включают установки выделения о - и тг-ксилола, а также этилбензола. [14]
Процесс изомеризации ксилолов, содержащих около 30 этилбензола, под названием октафайнинг был осуществлен в ПО Киришинефгеоргсинтез в 1976 г. Позже, в 1980 г., на этоа же предприятии был использован алюмосиликатный катализато на основе морденита, содержащий 0 4 % платины. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5