Изомеризация - ксилол
Cтраница 3
Экспериментальные данные о изомеризации ксилолов на алюмо-силикатном катализаторе показали, что при рабочем цикле изомеризации 70 - 100 ч содержание этилбензола в сырье, поступающем в реактор изомеризации, не должно превышать 10 - 13 вес. [31]
 |
Зависимость относительной мощности установки изомеризации от содержания этилбензола в сырье, поступающем в реактор. [32] |
Экспериментальные данные о изомеризации ксилолов на алюмосиликатом катализаторе показали, что при рабочем цикле изомеризации 70 - 100 ч содержание этилбензола в сырье, поступающее в реактор изомеризации, не должно превышать 10 - 13 вес. [33]
Таким образом, изомеризация ксилолов является обратимым процессом, и - поэтому из любого изомера может быть получена равновесная смесь о -, м - и л-ксилолов. [34]
 |
Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [35] |
В промышленности процесс изомеризации ксилолов всегда комбинируют с разделением соответствующих фракций. [36]
В промышленности процесс изомеризации ксилолов, три - и тет-раметилбензолов всегда комбинируют с установками разделения соответствующих фракций. [37]
В промышленности процесс изомеризации ксилолов, три - и тет-раметилбензолов всегда комбинируют с установками разделения соответствующих фракций. [38]
 |
Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [39] |
В промышленности процесс изомеризации ксилолов всегда комбинируют с установками разделения соответствующих фракций. [40]
 |
Содержание этилбензола в смеси ароматических углеводородов Св и сравне-нне его с равновесным ( 291.| Получение бензола, толуола и ксилолов каталитическим реформингом бензиновых фракций. [41] |
Технико-экономические показатели установок изомеризации ксилолов значительно улучшаются при низком содержании этилбензола в смеси ароматических углеводородов С8 [ 298, с. Поэтому на таких установках предпочтительнее перерабатывать смесь аромати - - ческих углеводородов С8, которую получают при каталитическом ри-формннге сырья, обогащенного фракцией 105 - 125 СС. [42]
Как правило, изомеризацию ксилолов проводят в газовой фазе; о жидкофазном процессе имеются сообщения в гл. [43]
Отсутствие продуктов диспропорционирования при изомеризации ксилолов действием трехфтористого бора в жидком фтористом водороде при низкой температуре ( 0 - 30) указывает на то, что межмолекулярный перенос метильной группы происходит значительно труднее, чем ее перемещение в пределах молекулы. Энергия активации реакции диспропорционирования ксилолов оценивается в 23ккал / моль ( ср. При 100 в жидком фтористом водороде в присутствии 0 6 моля трехфтористого-бора через 0 5 ч примерно половина ксилола превращается в толуол и триметилбензолы. Триметилбензольная фракция содержит при этом практически только мезитилен. Если же используют меньшие количества трехфтористого бора, то в ней наряду с мезитиленом присутствует псевдокумол. [44]
В начале реакции идет изомеризация ксилолов и состав смеси стремится достичь равновесного состояния, затем во всех ксилольных фракциях накапливается я-ксилол. Так как за изменением состава во фракциях следили во времени от начальной концентрации взятого ксилола до 1 5 г ксилольной фракции в алкилате, то из сопоставления рис. 4 с рис. 1 6, б, г, видно, что скорость течения реакции с увеличением количества хлористого алюминия увеличивается во всех случаях. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5