Изомеризация - ксилол
Cтраница 2
Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial Chemical Industries ( ICI), ведут при атмосферном давлении, 420 - 470 С, объемной скорости подачи сырья 0 5 ч 1 на алюмосиликатном катализаторе. Ксилолы изомери-зуются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной. Первая промышленная установка изомеризации по этому методу была введена в эксплуатацию в 1955 г. В 1972 г. эксплуатировалось пять таких установок. Комплекс установок максимальной мощности ( Уилтон, Англия) имеет производительность 140 тыс. т n - ксилола в год. [16]
Процесс изомеризации ксилолов, разработанный английской фирмой Imperial Chemical Industries, проводят на алюмо-силикатном катализаторе при атмосферном давлении. Ди-метилбензолы изомерйзуются с образованием смеси, близкой к термодинамически равновесной; при этом получаются продукты диспропорционирования - толуол и триметилбензолы. [17]
 |
Выходы продуктов в составы потоков комплекса установок по. [18] |
Процесс изомеризации ксилолов октафайнинг является в мировой практике наиболее распространенным. [19]
Процесс изомеризации ксилолов изолен, разработанный японской фирмой Toray Industries Inc. Процесс изомеризации может быть направлен на получение п - и о-ксилола. В комплексе установок используется адсорбционный процесс выделения м-ксилола под названием аромакс. [20]
Процессы изомеризации ксилолов осуществляют при атмосферном давлении и под давлением водорода. Отличительной особенностью большей части процессов под давлением водорода является возможность изомеризации этилбензола в диметилбензолы. Наиболее экономично проводить процесс изомеризации с целью одновременного получения п - и о-ксилола. В комплексы установок изомеризации включают установки выделения о - и га-ксилола, а также этилбензола. [21]
 |
Равновесные соотношения между ксилолами по. [22] |
Реакция изомеризации ксилолов при 50 и 94 С изучалась Норрисом и Ваала [1], применившими в качестве катализатора галоидный алюминий с галоидоводородными кислотами. [23]
Процесс изомеризации ксилолов XIS, разработанный японской фирмой Maruzen Oil Co. Отличительная v особенность процесса - подача водяного пара в зону реакции до 1 5 моль на 1 моль сырья для снижения парциального давления паров углеводородов. [24]
Процесс изомеризации ксилолов XIS, разработанный японской фирмой Maruzen Oil Go. [25]
По-видимому, изомеризация ксилолов включает оба эти механизма. [26]
Что касается изомеризации ксилолов, то хлорированные алю-мо-платиновые катализаторы активны при тех же температурах, что и фторированные системы, а термодинамические расчеты доказывают слабое влияние температуры на равновесный состав. Поэтому для превращений алкилароматических углеводородов все платиносодержащие катализаторы активны при 380 - 450 С, и их деление на группы возможно только по химическому составу, но не по условиям работы. [27]
Хотя скорость изомеризации ксилола на кислотных катализаторах значительно выше скорости изомеризации этилбензола, при использовании бифункциональных катализаторов можно и таким путем, который ведет от этилбензола к ксилолу, получить дополнительно некоторое количество ксилола для изомеризации. [28]
В случае изомеризации ксилолов карбкатионный механизм предполагает переход орто - мета - пара -, что согласуется с рядом кинетических исследований. CDs - В продуктах изомеризации практически не содержались молекулы с тремя атомами дейтерия, которые могли образоваться за счет межмолекулярного переноса СОз-групп. Это доказывает, что изомеризация протекает, по механизму последовательной внутримолекулярной реакции. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5