Изомеризация - метилциклопентан
Cтраница 1
Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан была исследована Чапетта [40] в присутствии катализатора никель ( 5 %) - окись кремния - окись алюминия. Анализ продуктов реакции показал, что из всех реакций превращения метилциклопентана преобладала изомеризация его в диклогексан. При более высоких температурах отмечается также протекание реакций гидрокрекинга, сопровождающихся образованием гексанов и углеводородов более низкого молекулярного веса, и изомеризации-дегидрогенизации - с образованием бензола. Наличие бензола в продуктах реакции свидетельствует о том, что при выбранных условиях в присутствии бифункционального катализатора происходит дегидрогенизация части образовавшегося при изомеризации циклогексана. Эта реакция, роль которой при температурах, более высоких, чем указанные в табл. 24, сильно возрастает, широко применяется в промышленных процессах риформинга прямогонных лигроинов над бифункциональными катализаторами. [1]
 |
Параметры реакции метилциклопентана циклогексан. [2] |
Изомеризация метилциклопентана осуществляется ступенчато. Полученный при реакции циклогексан выделяют перегонкой, после чего продолжают изомеризацию. [3]
Изомеризация метилциклопентана в циклогексан - процесс значительно более простой, чем реакции гексана, - также ускоряется под действием облучения. [4]
 |
Схема процесса изомеризации метилциклопентана в циклогексан методом Шелла. [5] |
В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66 - 85, состав ее в % объемн. [6]
Результаты исследований изомеризации метилциклопентанов и алкилциклогексанов показывают, что бифункциональные ката - лизаторы обладают высокой активностью в реакции изомеризации боковых цепей. Поэтому вполне обоснованным будет предположение, что при определенных условиях температуры и давления водорода эти катализаторы окажутся активными в реакции изомеризации алкилароматических углеводородов. Термодинамические расчеты показывают, что низкие давления ( ниже 49 am) и температура 454 и выше благоприятны для образования ароматических углеводородов. [7]
В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66 - 85, состав ее в % объемн. [8]
Проведенное исследование [84] показало, что изомеризация метилциклопентана в циклогексан в присутствии хлористого алюминия тормозится давлением значительно сильнее, чем это могло бы быть в случае внутримолекулярной перегруппировки, протекающей как обычная мономолекулярная реакция. [9]
На основании результатов каталитического гидрогенолиза и изомеризации метилциклопентана и алканов состава Се в присутствии Pt, нанесенной на SiC2, АЬОз или пемзу в количестве 0 1 - 10 %, был сделан вывод [185], что влияние носителей на распределение продуктов реакции незначительно; основную роль играет концентрация Pt, ее дисперсность и температура реакции. [10]
Проведенное исследование [81] показало, что изомеризация метилциклопентана в циклогексан в присутствии хлористого алюминия тормозится давлением значительно сильнее, чем это могло бы быть в случае внутримолекулярной перегруппировки, протекающей как обычная мономолекулярная реакция. [11]
Проведенное исследование [208] показало, что изомеризация метилциклопентана в циклогексан в присутствии хлористого алюминия тормозится давлением значительно сильнее, чем это могло бы быть в случае внутримолекулярной перегруппировки, протекающей как обычная мономолекулярная реакция. [12]
Рассмотрим вопрос о возможном влиянии давления на скорость изомеризации метилциклопентана в присутствии хлористого алюминия. [13]
Перегруппировка диметилциклопентанов и этилциклопентана в метил-циклогексан происходит гораздо легче изомеризации метилциклопентана в циклогексан. [14]
Рассмотрим вопро, о возможном влиянии давления на скорость изомеризации метилциклопентана в присутствии хлористого алюминия. Если одной из начальных стадий этого процесса является дегидрогенизация, протекающая с выделением водорода, то равновесие в этой стадии реакции с ростом давления должно сдвигаться в сторону исходных веществ, так как она сопровождается значительным увеличением объема. Это должно привести к уменьшению равновесной концентрации продукта дегидрогенизации с ростом давления и тем самым значительно понизить скорость дальнейших стадий изомеризации. [15]
Страницы: 1 2 3