Cтраница 2
Изомеризация олефинов часто сопровождает их гидрирование на комплексах платиновых металлов. [16]
Изомеризация олефинов легко катализируется и играет важную роль в образовании высокоразветвленных структур. Процесс использует в качестве сырья дистилляты каталитического крекинга. [17]
Изомеризация олефинов и происходящее затем в большой степени насыщение посредством межмолекулярного и внутримолекулярного переноса водорода в значительной мере обусловливают наличие в бензинах каталитического крекинга углеводородов с высокими октановыми числами и приемистостью к тетра-этилсвинцу. Реакция переноса водорода была обнаружена при пропускании н-октена над катализатором крекинга при 375 С. Насыщение происходит легче с повышением температуры и уменьшением объемной скорости [257], однако практически бензин, содержащий больше предельных углеводородов, можно получить при достаточно низких температурах крекинга, так как в этих условиях скорость переноса водорода превышает скорость крекинга. Переносу водорода благоприятствует также высокое отношение катализатор - сырье. [18]
Изомеризация олефинов может идти с образованием изоолефи-нов или с перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 С. Передвижение двойной связи в глубь молекулы способствует заметному увеличению детонационной стойкости углеводорода. [19]
Изомеризация олефинов может идти с образованием изоолефи-нов или перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 С. С передвижением двойной связи вглубь молекулы заметно увеличивается детонационная стойкость углеводорода. Изомеризация нафтенов может проходить с превращением их в олефины и с изменением числа углеродных атомов в цикле. Существует много других типов реакций изомеризации, например алкилароматических углеводородов, в том числе ксилолов для получения п-ксилола, а также других углеводородов. Общим для них является карбоний-ионный механизм реакций. [20]
Изомеризации олефинов посвящено огромное число работ, вероятно, большее, чем какой-либо другой реакции. Это объясняется тем, что изомеризация является эффективной модельной реакцией для изучения механизма теплового, фото - и радиационнохимиче-ского воздействия на вещество. Она активируется огромным числом гомогенных и гетерогенных катализаторов, поэтому на ее примере удобно изучать механизм катализа и кинетические закономерности химических процессов. Наконец, эта реакция оказывается целевой или сопутствующей во многих технических процессах: изомеризации олефинов и парафинов, окислении олефинов, их полимеризации и др. В таких процессах, как сорбционное выделение олефинов, каталитический крекинг, гидроформилирование, алкилирование, сульфирование и др., она существенно влияет на выход и свойства продуктов, и возникает необходимость как ее подавления, так и активирования. [21]
Изомеризация олефинов протекает также под влиянием протонных кислот или кислот Льюиса [109], однако, поскольку в этом случае промежуточно образуются карбениевые ионы, то вероятность скелетных перегруппировок возрастает. [22]
Изомеризация олефинов и различных непреде ных соединений катализируется комплексами Pd ( II), Rh ( I), Cu ( I Pt ( II), Co ( I), Ir ( I), Ru ( II) и другими металлокомплексами. [23]
Изомеризация олефинов по двойной связи относится к наиболее простым типам каталитических реакций. [24]
Изомеризация олефинов в циклические углеводороды может давать теоретически различные типы нафтенов, включая производные циклогексана и циклопентана, которые широко представлены в бензиновых фракциях. [25]
Изомеризация олефинов, мало возможная в термическом процессе, очевидно, играет очень важную роль в присутствии таких катализаторов, как активированные глины. [26]
Изомеризация вышеуказанных олефинов, протекающая до начала гидрогенизации, приводит к насыщенным соединениям, которые, по-видимому, являются продуктом mpawc - присоединения. Ациклические тетразамещенные олефины ( А и В) могут претерпевать как цис-транс-изо-меризацию, так и превращения, связанные с миграцией двойной связи. [27]
Хорошо известная гомогенно-каталитическая изомеризация олефинов под действием протонных и льюисовских кислот почти наверняка протекает через карбониевый ион, выполняющий функции промежуточного соединения или переходного состояния. Так, сильные кислоты изомеризуют гексен-1 во все возможные изомеры гексена, включая, там где это возможно, цис - и транс-изомеры. [28]
Изомеризацию олефинов могут вызывать не только кислоты, но и сильные основания. [29]
Для изомеризации олефинов под действием я-комплексов металлов характерны некоторые общие закономерности. [30]