Изомеризация - бутан
Cтраница 2
При изомеризации бутана сера вызывает обратимое отравление катализатора. Ее действие проявляется в снижении степени изомеризации при неизменных условиях процесса. Однако после перехода на обессеренное сырье первоначальная активность катализатора восстанавливается. Незначительное количество серы требует соответствующего изменения размеров реактора или незначительного изменения температуры процесса. Влияние серы при изомеризации фракции Cs - С6 такое же, как и при изомеризации бутана. [16]
Установка для изомеризации бутана над хлористым алюминием состоит из реакторов для изомеризации н-бутана, дестилля-ционной установки, в которой происходит отделение от бутан-изо-бутановой смеси хлористого водорода, вновь возвращаемого в процесс, и установки щелочной промывки, в которой смесь бутанов подвергается промывке до поступления в колонну разделения газов ( фиг. [17]
Установка для изомеризации бутана над хлористым алюминием состоит из реакторов для изомеризации н-бутана, дестилля-ционной установки, в которой происходит отделение от бутан-изо-бутановой смеси хлористого водорода, вновь возвращаемого в процесс, и установки щелочной промывки, в которой смесь бутана подвергается промывке до поступления в колонну разделения газов ( фиг. [18]
Для объяснения изомеризации бутанов был предложен ряд механизмов. [19]
В процессе изомеризации бутана давление в реакторе и концентрация НС1 поддерживаются неизменными, поэтому величины Кр и Kg также постоянны. [20]
В отличие от изомеризации бутана изомеризация пентана может сопровождаться побочными реакциями. В опытах по установлению равновесия Молдавского и Низовкиной [169] от 65 до 80 % пентана расходовалось на побочные реакции. Опыты Пинеса, Кветинскаса, Касселя и Ипатьева и большая часть опытов Ивринга и Д Увилля были проведены под высоким давлением водорода с целью избежать побочных реакций. [21]
 |
Влияние соотношения пар. газ ( /. на выбор диаметра трубы в реакторе катали. [22] |
Кроме этих реакций наблюдается изомеризация бутана и бутилена. [23]
Тот факт, что изомеризация бутана свободна от побочных реакций при умеренных температурах, легко понятен с позиций механизма алкилирования-деалкилирования с тем ограничением, что деалкилирование ограничивается образованием осколков по крайней мере с четырьмя атомами углерода. Алкилирование бутана бутиленом, вводимым в реакционную смесь или образующимся при переносе водорода к введенному в реакционную смесь олефину, дает в первую очередь продукт с восемью атомами углерода, который в принципе может деалкилироваться, регенерируя осколки с четырьмя атомами углерода. Только дальнейшее деалкилирование первичных продуктов алкилирования с восемью атомами углерода может дать промежуточные образования, способные к распаду на осколки, отличные от имеющих четыре атома углерода. Поскольку дальнейшее алкилирование невероятно в присутствии большого избытка бутана, то его изомеризация и свободна практически от побочных реакций. [24]
Фирма Шелл проводит процесс изомеризации бутана как в паровой, так и в жидкой фазе. В первом случае катализатором служит хлористый алюминий на боксите. Приготовленный катализатор загружают в реактор, куда подается н-бутан в смеси с безводным хлористым водородом. Реакция сопровождается выделением тепла, которое отводится при помощи хладагента. [25]
Фирма Шелл проводит процесс изомеризации бутана как в паровой, так и в жидкой фазе. В первом случае катализатором служит хлористый алюминий на боксите. Приготовленный катализатор загружают в реактор, куда подается к-бутан в смеси с безводным хлористым водородом. Реакция сопровождается выделением тепла, которое отводится при помощи хладагента. [26]
Эти исследователи изучали кинетику изомеризации бутана и, согласно наблюдениям предшествующих исследователей [1,4], нашли, что бромистый алюминий - бромистый водород является эффективным катализатором при изомеризации. [27]
Для исследования равновесия реакции изомеризации бутана Монтгомери, Мак-Этиром и Франком [ И ] были проведены опыты при температуре 27 С в жидкой фазе. [28]
Так же как и установка изомеризации бутана, установка изомеризации пентан-гексановой смеси может включать колонну фракционирования сырья, в которой нормальные углеводороды концентрируются, а углеводороды изостроения отделяются. После этого нормальные парафины смешивают с водородом и небольшим количеством органического хлорида и подают в реактор. На платиновом катализаторе, находящемся в реакторе, примерно половина сырья изомеризуется, так что продукт, выходящий из реактора, ( изомеризат) можно фракционировать, и полученный при этом нормальный пентан можно возвращать в процесс вплоть до полной конверсии. Так как гексаны кипят при более высокой температуре, чем н-пентан, а изопентан кипит при более низкой температуре, то для разделения гексанов требуются дополнительные приспособления; поэтому иногда более выгодно не проводить рециркуляцию н-гексана. [29]
 |
Технологическая схема процесса изомеризации 1-алкенов на цеолитах. [30] |
Страницы: 1 2 3 4