Cтраница 1
Изомеризация двойной связи при термическом крекинге парафинов по кинетическим причинам незначительна. [1]
Изомеризация двойной связи наблюдается также при разделении смесей олефиновых углеводородов на молекулярных ситах. [2]
Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты, температуры и продолжительности реакции. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. [3]
Изомеризация двойной связи в циклических соединениях, обладающих двумя двойными связями, протекает легко. Еще более интересное превращение происходит, если циклический диолефин обладает шести-членным кольцом. [4]
Изомеризация двойных связей в ацильных остатках развивается по свободнорадикальному механизму под действием радикалов, образующихся в присутствии даже небольших количеств кислорода воздуха ( А. [5]
Изомеризация двойных связей в ацильных остатках непредельных жирных кислот может происходить и под действием щелочных катализаторов ( КОН, МНгМа и др.) - Полагают, что в этом случае от а-метиленовой группы отрывается протон, а анион через резонансные структуры формирует устойчивые транс-цис-струк-туры ацилов; схема превращений подобна рассмотренной для случая радикального инициирования. [6]
Изомеризация двойной связи при термическом крекинге парафинов по кинетическим причинам незначительна. [7]
Изомеризация двойной связи наблюдается также при разделении смесей олефиновых углеводородов на молекулярных ситах. [8]
Изомеризация двойной связи проходит более быстро, чем изомеризация, включающая перенос метильных групп. На скорость последней сильно влияют температура реакции и концентрация протона на поверхности катализатора. Реакции изомеризации над твердыми катализаторами в различной степени усложняются побочными реакциями, включающими полимеризацию и крекинг. Последний становится сильно заметен при температурах 335 - 350 С и выше. [9]
Изомеризация двойной связи также может катализироваться амидами калия и кальция. Так, Шаттенштейн с сотрудниками [ 38а ] установили, что при обработке пентена-1, гексена-1 и октена-1 амидом калия уже при относительно низких температурах происходит изомеризация двойной связи. Как установили Гастунская и Казанский [386], амид кальция оказывает аналогичное воздействие, однако при несколько повышенных температурах. [10]
Изомеризация двойной связи может происходить и другими путями. [11]
Изомеризация двойной связи в алкенах, дейтерообмен в алкенах и ароматических углеводородах. [12]
Изомеризация двойной связи с образованием в конечном счете альдегида или кетона. [13]
Изомеризация двойной связи также может катализироваться амидами калия и кальция. Так, Шаттенштейн с сотрудниками [ 38а ] установили, что при обработке пеытена-1, гексена-1 и октена-1 амидом калия уже при относительно низких температурах происходит изомеризация двойной связи. Как установили Гастунская и Казанский [386], амид кальция оказывает аналогичное воздействие, однако при несколько повышенных температурах. [14]
Изомеризацию двойной связи, протекающую при каталитической дегидратации в присутствии окиси алюминия, можно объяснить тем, что окись алюминия ускоряет также и гидратацию; в результате отщепления и последующего присоединения воды двойная связь перемещается к середине молекулы и наоборот, аналогично тому, как это подробно изложено при описании каталитического дегидрохлорирования. [15]