Cтраница 3
Ниже описаны результаты исследований изомеризации двойной связи у олефинов; исследования проводились, например, при пропускании исходных продуктов над стационарными катализаторами или при обработке жидкими катализаторами. [31]
Как показал Голуб [5], изомеризация двойных связей в полибутадиеновом каучуке происходит без миграции двойной связи но цепи. Большая эффективность радиационной изомеризации в СКД по сравнению с НК, возможно, объясняется тем, что в случае полибутадиенового каучука такая изомеризация происходит в одну стадию и, как предположил Голуб, в результате первичных ион-молекулярных процессов. [32]
Описанные выше методика дегидрохлорирования без изомеризации двойной связи, способ расщепления, а также энание закономерностей дегидрогалоидирования галоидных алкилов позволили установить состав продуктов хлорирования высших н-парафинов, например н-доде-кана или н-гексадекана. [33]
Опыт показал, что степень изомеризации двойной связи сильно зависит от концентрации серной кислоты, причем даже незначительные изменения высоких концентраций ее оказывают сильное влияние. Другими словами, очевидно, содержание виды в серной кислоте в значительной степени определяет скорость перемещения двойной связи. К сожалению, работ в этой области очень мало или они еще не опубликованы. [34]
Опыт показал, что степень изомеризации двойной связи сильно зависит от концентрации серной кислоты, причем даже незначительные изменения высоких концентраций ее оказывают сильное влияние. Другими словами, очевидно, содержание виды в серной кислоте в значительной степени определяет скорость перемещения двойной связи К сожалению, работ в этой области очень мало или они еще не опубликованы. [35]
Модифицирование SiO2 щелочью ингибирует процесс изомеризации двойной связи. При некотором оптимальном количестве щелочи в продуктах получаются только о-олефины нормального строения. [36]
Модифицирование щелочью ведет к ингибированию изомеризации двойной связи и при некотором ее оптимальном количестве в продуктах получаются только а-олефины нормального строения. [37]
Преимуществом способа повышения октанового числа изомеризацией двойной связи является высокий выход жидких продуктов и низкие потери газообразных фракций. [38]
Полученные факты позволяют предположить, что изомеризация двойной связи в молекуле исходного олефинового углеводорода в условиях гидрогенизационного катализа на цеолитах протекает как на кислотных участках поверхности, так и через полугидрированное промежуточное состояние на гидрирующих центрах цеолитного катализатора. [39]
Гидратация хлористого металлила в хлоргидрин и изомеризация двойной связи. Гидратацию хлористого металлила лучше всего проводить 80 % - ной серной кислотой при 5 - 10, хорошо перемешивая реагенты в течение 2 5 час. Затем реакционную смесь выливают в воду со льдом ( в результате чего концентрация серной кислоты уменьшается до 10 %) и отгоняют хлоргидрин вместе с непрореагировавшим хлористым металлилом. [40]
Полученные факты позволяют предположить, что изомеризация двойной связи в молекуле исходного олефинового углеводорода в условиях гидрогенизационного катализа на цеолитах протекает как на кислотных участках поверхности, так и через полугидрированное промежуточное состояние на гидрирующих центрах цеолитного катализатора. [41]
Гидратация хлористого металлила в хлоргидрин и изомеризация двойной связи. Гидратацию хлористого металлила лучше всего проводить 80 % - ной серной кислотой при 5 - 10, хорошо перемешивая реагенты в течение 2 5 час. Затем реакционную смесь выливают в воду со льдом ( в результате чего концентрация серной кислоты уменьшается до 10 %) и отгоняют хлоргидрин вместе с непрореагировавшпм хлористым металлилом. [42]
В этой же работе была исследована изомеризация двойной связи бутенов в ходе гидроформилирования на карбонилах кобальта и родия. Обнаружено, что карбонил родия обладает более высокой изомеризующей способностью, чем карбонил кобальта. [43]
При применении низших газообразных алкенов реакция изомеризации двойной связи практически не происходит и процесс ведется при более высоких температурах, в то время как при применении алкенов с более высоким молекулярным весом реакцию образования альдегидов проводят при более низких температурах. [44]
Гидролиз - этиленовых ацеталей обычно сопровождается изомеризацией двойной связи с образованием термодинамически более устойчивых а [ 5-этиленовых альдегидов. [45]