Изомеризация - циклогексен
Cтраница 1
Изомеризация циклогексена при 350 и 410 С протекала весьма селективно с образованием метилциклопентенов. При изомеризации 3 3 - ДМБ образовывалось несколько продуктов, включая одиннадцать различных гексенов и некоторые легкие продукты крекинга. [1]
Изомеризацию циклогексена в метилциклопентен наблюдал Инуэ [69] при дегидратации циклогексанола над японской глиной. [2]
Изомеризацию циклогексена ъ метилциклопентен наблюдал Иноуз [425] при дегидратации циклогексанола над японской кислой землей. [3]
Об изомеризации циклогексена в метил-циклопентены при дегидратации циклогексанола над окисью алюминия / / Докл. [4]
Реакции изомеризации циклогексена и дегидратации цикло-гексанола являются основными методами синтеза метилциклопен-тена, ценного химического соединения. Хотя эти реакции исследованы и описаны многими авторами [1-13], данные о составе продуктов носят противоречивый характер. [5]
В реакции изомеризации циклогексена наибольшую актив - ность проявляют лрамышленный алюмосиликат, активиро1ванный ( Гумбряп, а из синтетических цеолитов CaY, яа которых интенсивно протекает также перераспределение водорода в образующихся циклоолефинах. [6]
Продукты реакции изомеризации циклогексена анализировали хроматографи-чески. В продуктах реакции мы не обнаружили ни циклогексана, ни бензола. [7]
При 350 С изомеризация циклогексена происходит в 100 раз быстрее, чем дейтероводородный обмен между катализатором и углеводородами, как мономерной, так и полимерной фракций. [8]
Значительную активность в реакции изомеризации циклогексена проявляет водородная форма цеолита типа X, в присутствии которой образуется 42 8о / о фракции кипящей до 79 с бромным числом 105 3, содержащей 46 7о насыщенных углеводородов. [9]
Исследование реакции дегидратации циклогексанола и изомеризации циклогексена на синтетических цеолитах, природных, активированных и промышленного типа алюмосиликатах показало, что водородная и декатионированная формы цеолитов типа X являются ее активными и селективными катализаторами. [10]
В табл. 68 сведены данные по изомеризации циклогексена на природном и активированном алюмосиликатах. Резкое уси-леаие как реакции изомеризации, так и перераспределения водорода имеет место на активированном гумбрине. В условиях 260 и объемной скорости 0 2 час - циклогаксен полностью превращается в сильно насыщенные, низкокипящие ( 69 - 72) углеводороды, содержащие только 12 4 % непредельных, и в. С повышением объемной скорости до 0 5 И 1 0 час наблюдается некоторое расширение пределов выкипания фракций до 79 при значительном ослаблении реакции перераспределения водорода. [11]
Выполнены исследования по уточнению состава продуктов изомеризации циклогексена. С использованием современных методов анализа установлено образование четырех изомеров метилциклопентена. Определены физико-химические константы 4-метилциклопентена и метиленциклопеитана. [12]
 |
Влияние температуры на превращение. [13] |
В работе 1 ] исследован процесс изомеризации циклогексена в Метилциклопентены на хлорированном, оксиде алюминия. [14]
Не наблюдали ли Вы при изучении изомеризации циклогексена образование других продуктов, в частности, циклогексана и бензола. [15]
Страницы: 1 2 3 4