Cтраница 1
Изомеризация алканов и цикланов, Успехи химии, 24, вып. [1]
Изомеризация алканов протекает по карбкатионному механизму с образованием малоразветвленных изомеров, наиболее термодинамически стабильных в условиях риформинга. Скорость изомеризации возрастает с увеличением молекулярной массы алкана. [2]
Изомеризации алканов и цикланов. [3]
Изомеризация алканов, например бутана в изобутан, гексанов в изогексаны и циклогексана в метилциклопентан, протекает по механизму, сходному с механизмом перегруппировки Вагнера-Меервейна, как будет указано ниже. [4]
Изомеризация алканов - применение галогенидов алюминия как катализаторов, неорганических галоидных солей, кислорода и воды как промоторов, водорода, циклогексана, моно - и полиядерных ароматических соединений и изобутана как подавителей крекинга, а также роль олефинов в процессе изомеризации. [5]
Изомеризация алканов, например бутана в изобутан, гексанов в изогексаны и циклогексана в метилциклопентан, протекает по механизму, сходному с механизмом перегруппировки Вагнера-Меервейна, как будет указано ниже. [6]
Изомеризация алканов протекает по карбкатионному механизму с образованием малоразветвленных изомеров, наиболее термодинамически стабильных в условиях риформинга. Скорость изомеризации возрастает с увеличением молекулярной массы алкана. [7]
Изомеризация алканов возможна начиная е бутана. Чем больше углеродных атомов в молекуле алкана, тем легче идет изомеризация. Это объясняется понижением энергии ионизации таких алканов, что облегчает взаимодействие а электрофильным реагентом. [8]
Изомеризация алканов в присутствии сверхкислот может найти практическое применение в промышленности для производства высококачественного моторного топлива. [9]
Изомеризация алканов притекает по карбкатионному механизму. В условиях процесса риформинга изомеризация алканов приводит к образованию малоразветвленных изомеров, обладающих более высокими октановыми числами, чем нормальные углеводороды. [10]
Изомеризация алканов - процесс экзотермический, но количество выделяющегося тепла невелико - 6 - 8 кДж / моль. В присутствии кислотных катализаторов изомеризация протекает по цепному карбкатионному механизму. Первая стадия процесса - образование карбкзтиона Rf - определяется катализатором. [11]
Изомеризация алканов вызывается действием катализаторов. Разветвленные осколки легче насыщаются водородом, чем нераз-ветвленные. Это и приводит к накоплению в конечном продукте изоалканов. [12]
Изомеризация алканов и цикланов. [13]
Изомеризация алканов протекает по карбкатионному механизму. В условиях процесса риформинга изомеризация алканов приводит к образованию разветвленных углеводородов, обладающих более высокими октановыми числами, чем нормальные углеводороды. Применяемый в настоящее время температурный режим при каталитическом риформинге не способствует получению высокооктанового компонента вследствие протекания реакций изомеризации, так как в таких условиях изомеризации частично подвергаются лишь углеводороды С4 и Cs. Изомеризация н-алканов С - - Cg теоретически должна обеспечить повышение октанового числа продукта, но практически при существующих условиях эта реакция не протекает. Вместо нее указанные углеводороды вступают в реакции гидрокрекинга, поэтому при риформинге парафинов повышение температуры при прочих равных условиях увеличивает выход продуктов гидрокрекинга и снижает выход изомеров исходного парафина. Увеличение давления повышает выход продуктов гидрокрекинга и изомеризации. [14]
Гетерогенно-каталитическая изомеризация алканов в газовой фазе при катализе галогенидами металлов, промотированных водородными кислотами, соответствует опытам Ола по генерированию карбониевых ионов в жидкой фазе. Придерживаясь классических представлений о действии кислотных катализаторов и учитывая данные Ола, можно предположить, что среди неравноценных по кислотности активных центров на поверхности катализатора встречаются такие, в которых активация протонов достигает уровня сверхкислот Ола. Эти протоны способны отрывать гидридные ионы от углеводородов, а координационно насыщенные противо-ионы типа А1Х4 обеспечивают стабилизацию карбониевых ионов, необходимую для реализации скелетной перегруппировки. [15]