Изомеризация - алкан
Cтраница 2
Изомеризация алканов Сп - Ci6 осуществлена в проточной системе в тех же условиях, что и изомеризация алканов Сб - Ci2 и цикланов. Опыты проведены с применением следующих давлений водорода: 10 атм для додеканов, тридекана и тетра-декана, 8 атм для пентадекана и 6 атм для гексадекана. [16]
Изомеризацию алканов Ci3 - Ci8 проводят также на бифункциональных катализаторах при температурах 350 - 400 пол давлением 20 - 50 кгс. [17]
 |
Катализаторы я условия осуществления реакций изомеризации алканов. [18] |
Для изомеризации алканов эффективны катализаторы, обладающие одновременно гидрирующе-дегидрирующей и изомеризующей способностью. Подобные катализаторы получают сочетанием металлов ( чаще всего платины, палладия, родия) или окислов металлов ( вольфрама, молибдена) с кислыми халькогенидами и цеолитами. Роль гидрирующе-дегидрирующего компонента играют перечисленные металлы и окислы, а кислотного-халькогениды ( обычно окись алюминия или алюмосиликаты) и цеолиты. Используемая окись алюминия промотируется хлором или фтором в зависимости от условий ведения процесса. [19]
При изомеризации алканов, катализируемой кислотами, первичным актом является присоединение протона с образованием пятикоордниациониого катиона. На приведенной ниже схеме показаны процессы изомеризации н-бутана в изобутан в кислых средах. [20]
Поскольку изомеризация алканов в большинстве случаев является обратимой реакцией, то в числителе вместо значения lg ( 1 - 2 / i) 1 необходимо использовать величину lg ( 1 - З / г / Уравн) 1) где г / равн - равновесная степень превращения исходного углеводорода. Если исследуется изомеризация с образованием только определенной группы углеводородов, например алканов одного типа замещения ( такие примеры будут приведены ниже), то состояние равновесия, а следовательно и г / равн рассматривается только для углеводородов данного структурного типа. [21]
 |
Технологическая схема установки полимеризации ( олигомеризации. [22] |
Реакция изомеризации алканов используется в настоящее время на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах для получения ценных изокомпонентов из углеводородов нормально - го строения. [23]
Вообще при изомеризации алканов любого молекулярного веса уровень рассчитанных равновесных концентраций ( реальных) достигается значительно легче, чем при изомеризации алкенов. [24]
Как и в изомеризации алканов, лишены каталитической активности все соединения металлов первой группы периодической системы и щелочноземельные металлы, а также соединения элементов подгрупп скандия, ванадия и марганца. Из металлов в качестве катализатора был использован только никель, который, по-видимому, превращается в хлорид при взаимодействии с алкилхлоридами. [25]
При этом происходит изомеризация алканов и образование ароматических соединений. [26]
Опытные данные по изомеризации алканов состава Се-С, приведенные в гл. IV, свидетельствуют о том, что изомеризация идет главным образом в сторону образования моно - и ди-метилзамещенных алканов. [27]
В результате реакций изомеризации алканов с длиной углеродной цепочки от Ci2 до Сш получаются более низкозастываюише дизельные топлива. [28]
Как указывалось выше, изомеризация алканов и цикланов является одной из важнейших реакций, протекающих на катализаторах риформиига. В связи с этим в недавно опубликованных статьях [101, 141], посвященных соответственно химизму катфор-минга и платформинга, особое внимание уделено изомеризации нентанов и гексанов при риформинге на платиновых катализаторах. [29]
Каталитическая активность в реакции изомеризации алканов обнаружена у золота и вольфрама [39], а из металлов VIII группы - у платины, палладия, родия, рутения и иридия. Элементы подгруппы железа в форме индивидуальных металлов неактивны. [30]
Страницы: 1 2 3 4