Условия - возбуждение - спектр
Cтраница 1
Условия возбуждения спектров при электролитическом свечении, как на это указывал еще Венельт [ б ], по-видимому, сходны с условиями в трубках Гейслера. Констатированное нами наличие в спектре свечения линий элементов с высокими потенциалами возбуждения также указывает на это сходство. [1]
Условия возбуждения спектра для различных газов неодинаковы. В случае смеси газов в первую очередь возбуждается спектр того компонента, который имеет более низкие критические потенциалы. Несовпадение потенциалов возбуждения приводит к снижению чувствительности определения элементов с более высокими потенциалами ионизации. Различия в потенциалах ионизации газов настолько значительны, что в некоторых источниках света при небольших плотностях тока можно не обнаружить примеси, присутствующей даже в больших концентрациях. [2]
Условия возбуждения спектра: генератор ИГ-2 ( ИГ-3), включенный по сложной схеме ( С 0 01 мкф, L 0 01 мгн), задающий промежуток 2 8 - 3 0 мм, межэлектродный 2 мм; режим - один цуг в полупериод питающего тока; верхний электрод - медный или графитовый стержень, заточенный на усеченный конус с площадкой диаметром 1 5 мм; обыскривание в течение 30 сек. [3]
На условия возбуждения спектров примесных элементов предлагаемым методом влияет целый ряд факторов: сила тока, глубина кратера нижнего угольного электрода, время экспонирования спектрограмм, толщина угольного диска, вид и масса носителя. Ввиду отсутствия литературной априорной информации, необходимой для выбора варьируемых параметров, основного уровня факторов, а также интервалов варьирования переменных, были поставлены предварительные опыты. [4]
 |
Микрофотография сульфидного включения в стальную пробу. а - до обискривания, Ъ - после обискрнвания. ( Увеличение 200. [5] |
В анализах подобного типа необходимо осуществить такие условия возбуждения спектра, чтобы воздействию источника подвергался лишь очень небольшой участок поверхности пробы. [6]
Аналитические пары линий, интервал определяемых концентраций и условия возбуждения спектров приведены в таблице. [7]
При качественном спектральном анализе необходимо обращать серьезное внимание на условия возбуждения спектра, так как при определении следов примеси тех или иных элементов в пробе из-за неудовлетворительных условий возбуждения соответствующие спектральные линии могут быть не зарегистрированы. [8]
Элемент D, попадая в плазму разряда, меняет условия возбуждения спектра, например, снижая температуру плазмы. [9]
Установлено, что некоторые линии различных элементов пробы сходным образом реагируют на условия возбуждения спектра и тем самым сохраняют свою относительную интенсивность. [10]
Даже в источниках одинакового типа, но изготовленных без строгой спецификации на условия возбуждения спектра, эффективные длины волн сложных линий отличаются друг от друга. Одной из причин этого является неодинаковое распределение интенсивности в составляющих сложной линии, возбуждаемой в несколько других условиях. [11]
Электронная температура и концентрация электронов являются основными параметрами разряда, так как они определяют условия возбуждения спектра и, следовательно, интенсивность спектральных линий. [12]
Введение носителя в пробу практически не влияет на ход испарения, но значительно изменяет условия возбуждения спектра. В табл. 40 приведены данные, подтверждающие это положение. [13]
При максвелловском распределении электронов по скоростям электронная температура является одним из основных параметров разряда, она определяет условия возбуждения спектра и, следовательно, интенсивность спектральных линий. [14]
Чтобы эти признаки можно было использовать для оценки содержания кремния в анализируемых пробах, необходимо с помощью стандартного образца отрегулировать условия возбуждения спектров таким образом, чтобы обеспечивалось равенство интенсивностей указанных линий. [15]
Страницы: 1 2 3