Условия - возбуждение - спектр
Cтраница 2
Чтобы эти признаки июжно было использовать для оценки содержания кремния в анализируемых пробах, необходимо с помощью стандартного образца отрегулировать условия возбуждения спектров таким образом, чтобы обеспечивалось равенство н-нтенсивностей указанных линий. [16]
Чтобы эти признаки можно было использовать для оценки содержания кремния в анализируемых пробах, необходимо с помощью стандартного образца отрегулировать условия возбуждения спектров таким образом, чтобы обеспечивалось равенство интенсивностей указанных линий. [17]
Посредством стилоскопа можно производить полуколичественный анализ сталей почти на все примеси, однако для определения серы, фосфора и углерода необходимо изменять условия возбуждения спектра, что требует применения усовершенствованных источников света. [18]
К стандартным и определяемым растворам добавляют до избытка спектрально чистый хлористый натрий. Добавление хлористого натрия к исследуемым растворам стабилизирует условия возбуждения спектров. [19]
Известно, что ширина и положение спектральной линии несколько зависят от условий разряда. Поэтому при измерениях длин волн нормалей необходимо строго стандартизировать условия возбуждения спектра. [20]
При этом используется трехступенчатый ослабитель и сравниваются почернения линий на разных ступеньках. Учитывая, что пропускаемость различных экземпляров ослабителей неодинаковая и условия возбуждения спектров не тождественны, аналитические признаки, приведенные в работе [67], по-видимому, следует откорректировать применительно к условиям лаборатории. [21]
 |
Шмеш нле интенсивности аналитической линии меди ( Си 327 4 нм в течение времени экспозиции для разных концентраций NaCl в графитовом коллекторе. [22] |
В [78, 79] отдельно оценено влияние носителя в разных концентрациях на условия возбуждения спектров ( распределение температуры, концентрации электронов и концентрации излучающих частиц по радиусу дуговой плазмы), скорость испарения микропримесей и интенсивность непрерывного спектра. Эти эксперименты выполнены при следующих условиях: размер кратера анода 3X4 мм; навеска графитового коллектора 20 мг; сила тока дуги 10 А; расстояние между электродамп 2 мм. [23]
Кроме того, применение атмосферы N2 приводит к уменьшению и стабилизации концентрационного эквивалента спектрального фона, в результате чего достигается более высокое, чем в воздухе, отношение / п / / ф и снижается предел обнаружения примесей. Понижение давления воздуха до 400 - 100 мм рт. ст. позволяет создать условия возбуждения спектра, способствующие снижению предела обнаружения примерно на порядок. [24]
Каждый электрод периодически изменяет свою полярность. В зависимость от продолжительности каждого импульса тока и от амплитуды тока изменяются температура электродов и условия возбуждения спектра. [25]
Условный характер порога ВКР проявляется прежде всего в том, что изменение метода регистрации спектров существенно изменяет величину порога. Например, переход от одного сорта пластинок к другому приводит к резкому изменению порога, хотя условия возбуждения спектров при этом, конечно, остаются прежними. Далее, оказалось, что, изменяя число вспышек ОКГ, используемого для возбуждения вынужденного комбинационного рассеяния, можно во много раз снизить наблюдаемый порог ВКР. [26]
Впервые в качестве метода концентрирования использована экстракционная хроматография. Применение этого метода оказалось весьма эффективным в связи с тем, что достигаемые высокие факторы разделения дают возможность при анализе самых различных основ пользоваться универсальными спектральными эталонами на графитовом порошке с добавкой хлорида натрия, поскольку исключается влияние элемента-основы на условия возбуждения спектров. [27]
Средняя температура разряда активизированной дуги переменного тока зависит от момента проскакивания и длительности активизирующих искр. Изменение режима активизирующего контура, а также величины дугового промежутка приводит к резкому изменению абсолютной и относительной интенсивности дуговых и искровых линий. Таким образом, при использовании дуги переменного тока можно варьировать условия возбуждения спектров, применяя ту или иную схему поджига. [28]
Неизвестную концентрацию какого-либо элемента определяют путем сравнения интенсивности излучения этого элемента в анализируемой пробе с интенсивностью излучения в эталоне при их возбуждении в источнике. Зависимость интенсивности излучения элемента не только от его концентрации, но и от химического и минералогического состава пробы создает основные трудности в практике спектрального анализа и требует близкого сходства состава анализируемых проб и эталонов. Состав пробы определяет условия возбуждения спектра, а отдельные элементы пробы не эквивалентны в этом отношении. Например, изменение содержания кремния в почве на 5 - 10 % не вызовет заметных изменений в условиях возбуждения, в то время как изменение содержания калия и натрия на 1 - 2 % может вызвать значительное изменение этих условий. [29]
Задача спектрального анализа редкоземельных элементов, как мы уже указывали выше, аналогична задаче анализа актинидов. Эта аналогия не ограничивается подобием спектров, связанным со сходным строением электронных оболочек. По тем же причинам химические свойства соединений редких земель в некоторой степени аналогичны свойствам соответствующих элементов ряда актинидов. Так, например, малая летучесть окислов, характерная для большинства редкоземельных элементов, свойственна многим членам семейства актинидов. Поэтому не только условия возбуждения спектров, но и условия испарения пробы и поступления вещества в пламя источника оказываются весьма сходными. [30]
Страницы: 1 2 3