Cтраница 1
Изомеризация альдегидов в кетоны может проводиться в различных условиях гомогенного и квазигомогенного кислотно-солевого катализа при низких и умеренно повышенных температурах или же при высоких температурах в условиях гетерогенного катализа. [1]
Изомеризация альдегидов в кетоны в условиях гетерогенного катализа до настоящего времени еще мало разработана. Для ге-терогенно-каталитических реакций основное значение имеет температура; катализатор снижает температуру превращения. [2]
Реакции изомеризации альдегидов в кетоны ( С. [3]
Реакция изомеризации альдегидов в кетоны, которая известна в литературе219 под названием альдегпдо-кетошюн перегруппировки / lai - шлова, была доказана сначала па примере трифенил-уксусного альдегида, а затем на ряде других трех - и двузамещеп-пых производных уксусного альдегида. [4]
Хотя при изомеризации альдегидов в кетоны изменяется углеродный скелет, нет необходимости считать, что при этом образуются какие-нибудь промежуточные малоустойчивые изомеры карбонильных соединений ( например, к-окиси 249), изомеризующиеся затем в кетоны. [5]
В процессе изомеризации изомасляпого альдегида в метилэтилке-тои встает вопрос о выделении метилэтнлкетопа и изомасляпого альдегида из водных растворов. [6]
Вероятно, изомеризацию альдегидов в кетоны можно проводить не только при помощи серной кислоты или солей ртути, но также и с хлорной кислотой, хлорным оловом и другими веществами, дающими неустойчивые соединения с альдегидами. [7]
При рассмотрении реакций изомеризации альдегидов и кето-нов в кетоны особый интерес представляют примеры гидратации ацетиленовых углеводородов, при которой получается одновременно два разных карбонильных соединения. [8]
Ишимура 230 изучал изомеризацию двузамещенных уксусных альдегидов ( с ароматическими радикалами) в условиях высоких температур над кислой японской глиной и вывел заключение об относительной подвижности радикалов, перемещающихся при изомеризации альдегидов в кетоны. [9]
Таким же образом происходит изомеризация альдегидов в кетоны. [10]
Таким же образом происходит изомеризация альдегидов в кетоны. [11]
Рамар-Люка как перные попытки изомеризации альдегидов в кетоны при высоких температурах. [12]
Некоторые авторы пытались рассматривать изомеризацию альдегидов в кетоны по отдельным, часто гипотетическим, стадиям с учетом возможных промежуточно образующихся продуктов. [13]
Ишимура отмечал, что при изомеризации альдегидов более подвижны радикалы, которые обладают наибольшей способностью к освобождению электронов. [14]
По теории электронной таутомерии, при изомеризации фенилцикло-гексилуксусного альдегида должен получаться бензилциклогексилкетон. Как указывает А. И. Болыпухин, В. В. Разумовский предсказал изомеризацию фенилциклогексилуксусного альдегида в бензилпиклогексилке-тон. Изомеризация альдегидов в кетоны в связи с дегидратацией альфа-гликолей. [15]