Скелетная изомеризация

Cтраница 2

Если же происходит скелетная изомеризация, значения / и х - могут быть разными. [16]

Кроме того, скелетная изомеризация алкенов косвенно благоприятствует дальнейшему повышению октанового числа по сравнению с бензинами термического крекинга вследствие того, что в результате передачи водорода происходит избирательное насыщение третичных карбоний-ионов. Таким образом, алкя-ны в бензине каталитического крекинга представлены главным образом 2 - и 3-метилзамещенными изомерами, В более легких углеводородных продуктах отношение изоалканов к н-алканам: выше равновесного. Поэтому сочетание скелетной изомеризации алкена или осколочного-иона и избирательного насыщения в большей степени, чем сама по себе изомеризация, обусловливают высокий выход изобутана. [17]

Таким образом, скелетная изомеризация алканов на бифункциональном катализаторе может протекать по двум механизмам: классическому, с участием карбение-вых ионов, а также через протонированный циклопропан. [18]

Интересно, что скелетная изомеризация типа пинаколиновой перегруппировки происходит в том случае, если в молекуле пропиламина метильную группу заменить на ароматический остаток, например на фенильную. [19]

В отличие от скелетной изомеризации, катализаторы с ясно выраженной дегидрирующей функцией не способны ускорять миграцию хлора в алкилхлоридах. Еще одной особенностью последнего процесса является то, что в его катализе совершенно не используются сложные катализаторы, в том числе контакты на окиси алюминия, алюмосиликате. Галогениды алюминия - общие для обоих типов изомеризации катализаторы - в миграции хлора играют, по-видимому, иную роль, чем в скелетных перегруппировках алканов, так как катализ галогенидами алюминия перемещения хлора в алкилхлоридах не промотируют протонные кислоты - необходимые промоторы катализаторов скелетной изомеризации. [20]

Как и в скелетной изомеризации алканов, каталитическая активность в скелетной изомеризации алкилгалогенидов связана с электрофильностью катализаторов, но из-за различной реакционной способности алканов и алкилгалогенидов механизм катализа в изомеризации этих соединений неодинаков. В алкилгалогенидах вследствие поляризации связи SC5 - C16 - существует электронодефицитный атом углерода, и задача катализатора сводится лишь к увеличению его положительного заряда. Эта задача облегчена наличием неподеленной пары электронов на атоме галогена у противоположного конца диполя. В молекулах насыщенных углеводородов поляризация связей выражена крайне слабо и по этой причине в ряде случаев более выгодным оказывается гемолитический механизм действия катализатора на реагирующие молекулы. [21]

Для объяснения низкой скорости скелетной изомеризации при значительной скорости переноса метки вдоль цепочки к-бутана высказано предположение [94], что в тех случаях, когда для протекания реакции необходимо образование первичного карбениевого иона, с большей скоростью образуется протонированный циклопропан. [22]

С повышением температуры вклад скелетной изомеризации растет. [23]

В качестве катализаторов для скелетной изомеризации олефинов наиболее часто применялись различные кислоты, галлоидные производные алюминия, его окислы и алюмосиликаты. [24]

Влияние температуры на показатели процесса дегидрирования изомеров изопентана. [25]

В уже цитировавшейся работе [262] скелетная изомеризация в процессе дегидрирования не обнаружена. Изомеризация с перемещением двойной связи в изоамиленах идет со скоростью, превышающей скорость дегидрирования. Это подтверждается данными табл. 44, в которой приведены соотношения изомеров изо - С5Ню, образующихся при дегидрировании индивидуальных изоамиленов. [26]

Подобие кривых изменения выходов продуктов скелетной изомеризации и дегидрирования для катализаторов обеих серий позволяет в соответствии с выводами работы [ 9J также предположить генетическую связь между этими реакциями. [27]

Скелетная изомеризация к-бутенов в присутствии фторированных катализаторов при 400 С. [28]

В табл. 67 приведены результаты скелетной изомеризации н-бутенов в изобутен в присутствии фторированных катализаторов. [29]

Схема реакции изомеризации гексана на поверхности металла. / - пятичленное кольцо на поверхности.| Сдвиг связи и циклическая изомеризация 2-метилпентана - 2 - 1 Эс1. [30]

Страницы: 1 2 3 4