Скелетная изомеризация

Cтраница 3

С-С - связи приводят к скелетной изомеризации к-гексана в 2-метилпентан. На рис. 1.5 показана схема изомеризации для парафиновых углеводородов С6 на поверхности металла. [31]

Зависимость отношения пеитеиа-1 к пеитеиу-2 ( а в катализатах от глубины гидрирования пеитенов иа цеолитах X, Y ( 1, шабазите ( 2 и эриоиите ( 3 / - а в исходной смеси. / / - а в равновесной смеси.| Зависимость выхода продуктов скелетной изомеризации от выхода н-пен-таиа при гидрировании н-пеитенов иа различных цеолитах. [32]

НЭ) преимущественно протекает реакция скелетной изомеризации циклогексена. Это свидетельствует о том, что различие в каталитическом действии катионированных и декатиониро-ванных цеолитов в условиях превращения ненасыщенных углеводородов под давлением водорода является их характерным свойством, проявляющимся независимо от строения исходного углеводорода. Некоторое коли-чество насыщенных углеводородов, образующихся при этом на декатиони-рованных цеолитах, может быть связано как с реакцией гидрирования олефинов на остаточных ионах Na, так и с реакцией перераспределения водорода. [33]

В табл. 6 приведены катализаторы скелетной изомеризации простейших углеводородов с открытой цепью от бутана до нонана, алициклических углеводородов стрех-семичленными кольцами и, для сопоставления, катализаторы изомеризации ксилолов. [34]

Влияние аниона активирующей кислоты на каталитические свойства обработанной ею окиси алюминия. [35]

Имеющиеся в литературе указания на скелетную изомеризацию олефинов в присутствии окиси алюминия следует объяснить возможными загрязнениями катализатора анионами кислот. [36]

В присутствии кислот может протекать также скелетная изомеризация. Легкость этой изомеризации зависит от характера промежуточных карбоний-ионов. Если образуется первичный карбоний-ион, то изомеризация протекает медленно. [37]

К увеличнию эффективности растворителей приводит, обычно скелетная изомеризация их молекул. [39]

Число работ, посвященных изучению скорости скелетной изомеризации н - С4Н10 и н - С4Н8 на катализаторах дегидрирования этих углеводородов, невелико. Возможно, это объясняется тем, что скорость данных реакций в условиях дегидрирования настолько мала, что не имеет практического значения. Уравнения скорости реакции скелетной изомеризации н-бутана и н-бутилена на промышленных катализаторах дегидрирования не известны. Обычно скорость реакций изомеризации углеводородов выражается уравнениями первого порядка. [40]

Для объяснения этой и подобных реакций скелетной изомеризации, катализируемой металлами, предложено два главных механизма: согласованный и постадийный. [41]

Ее протекание постулируется для объяснения механизма скелетной изомеризации олефинов и парафинов. [42]

К сожалению, количественных данных по скелетной изомеризации изопентана и изопентенов опубликовано мало. Таким образом, глубина скелетной изомеризации, по этим данным, довольно велика: количество нормальных углеводородов С5 составляет 7 - 15 % от количества изоамилена. [43]

По данным [57], лимитирующей стадией является скелетная изомеризация бутенов. Согласно приведенным выше данным, паллади-рованная окись алюминия является одним из наиболее активных катализаторов скелетной изомеризации олефинов. [44]

Пептоны представляют более интересный материал для исследования скелетной изомеризации, чем бутены, так как они претерпевают разветвление с большой легкостью. [45]

Страницы: 1 2 3 4