Cтраница 4
Таким образом, протекание наряду с гидрированием скелетной изомеризации и наблюдаемый максимум на зависимости выхода продуктов изомеризации от гидрирующей активности катализатора свидетельствуют об осуществлении процесса через общий полугидрированный комплекс. [46]
В соответствии с этим при обсуждении механизма скелетной изомеризации углеводородов на ряде металлических катализаторов был сделан вывод [119], что реакция протекает более быстро в тех случаях, когда структура реагирующей молекулы такова, что возможно образование промежуточного соединения с пятичленным кольцом. [47]
Из табл. 12 следует, что для скелетной изомеризации бутена и деалкилирования грет-бутилбензола необходимы центры очень сильной кислотности. Крекинг изооктена и перемещение двойной связи в бутене-1 катализируются центрами средней кислотности, а дегидратация: гр. [48]
В этих работах подмечены также случаи и более глубокой, скелетной изомеризации, происходящей с изменением величины цикла. Оказалось, что такая изомеризация происходит лишь при высоких температурах: в контакте с окисью алюминия и силикагелем - при 400 - 450 С, а в присутствии хлористого алюминия - выше 100 С. [49]
![]() |
Зависимость равновесия гидриро.| Равновесный состав продуктов.| Равновесный состав продуктов дегидрирования изопентана при абсолютном давлении 1 / 6 ат ( 127 мм рт. ст.. [50] |
При вычислениях принимается, что во время дегидрирования скелетная изомеризация с образованием изобутана или изобутилена не протекает. Образование 1 2-бутадиена ничтожно мало. [51]
В то же время парафины практически не подвергаются скелетной изомеризации, хотя содержание в продуктах крекинга парафиновых углеводородов нормального и изостроения1 близко к наблюдаемому для превращения олефинов. [52]
О скоростях других побочных реакций ( например, скелетной изомеризации и др.) при дегидрировании изоамиленов в литературе данных не имеется. [53]
Подводя итоги сопоставления рядов веществ, активных в скелетной изомеризации алканов и алкенов, изомеризации и дегидрогалоидировании алкилгалоге-нидов, можно констатировать, что изменения в составе рядов катализаторов для близких по типу реакций согласуются с изменением механизма рассматриваемых процессов в условиях гомогенного катализа, а также с изменением реакционной способности реагирующих веществ и находят объяснение на их основе. Следовательно, такой подход к систематизации каталитических систем по сходным механизмам при более широком охвате круга рассматриваемых реакций может действительно быть полезным. [54]
Для оценки распределения продуктов реакций, которые включают скелетную изомеризацию, можно использовать относительные устойчивости промежуточно образующихся карбоние-вых ионов. [55]
![]() |
Изменение состава фракции С8 в зависимости от степени превращения 2 3 4-триметилпентана. [56] |
Образование диметилгексанов таким путем представляется вполне вероятным, поскольку скелетная изомеризация с образованием разветвленных углеводородов обычно не наблюдается в серной кислоте, например в метилпентанах в состоянии равновесия не содержится диметилбутана. [57]
Хотя радикалы обладают значительной энергией, ее недостаточно для скелетной изомеризации. [58]