Фотохимическая изомеризация

Cтраница 3

Корреляционная диаграмма для л - и я - орбиталей этилена при повороте вокруг двойной связи ( цис-торакс-изомеризация. реакция запрещена. [31]

В случае олефина механизм превращения в плоскости энергетически невозможен. Возможен только запрещенный механизм скручивания. Такой процесс имеет значение при фотохимической изомеризации олефинов ( гл. [32]

В пре-люмиродопсине иммониевая связь очень легко расщепляется ( гидролизуется) и образуются опсин и все-г /) анс-ретиналь. Свободный есе-гранс-ретиналь под влиянием света снова превращается в 11 - ис-изомер. В присутствии фермента протекает реакция ис-изомера с опсином, которая дает родопсин. Поскольку эта реакция быстрая и количественная, зрительный пурпур снова образуется, хотя фотохимическая изомеризация (12.7) не обеспечивает полного превращения транс-изомера. [33]

Страницы: 1 2 3