Cтраница 1
Изомерия положения, связанная с различным относительным расположением заместителей в цикле. [1]
![]() |
Заслоненная ( а и заторможенная ( б конформации этана. [2] |
Изомерия положения весьма распространена среди производных бензола и вообще среди всех типов циклических соединений. [3]
![]() |
Спектр ПМР изотактического полнпроп леноксжда. [4] |
Влияние изомерии положения и стереоизомерии настолько усложняет спектр ПМР линейного полипропиленоксида, что в одной из первых в этой области работ [51] был сделан обескураживающий вывод о безнадежности попыток определения стереорегулярности. [5]
Для кетонов характерна изомерия положения, метамерия и структурная изомерия. [6]
Для билидиенов возможна изомерия положения двух ненасыщенных мостиков. Так, например, мезобиливиолин имеет больше угле-родв: ых атомов, находящихся в сопряжении, чем его изомер мезобилирубин. [7]
Для кетонов характерна изомерия положения, метамерия и структурная изомерия. [8]
![]() |
Изомерия структур замещенных трифосфонитрилхлоридов. [9] |
В этом ряду возможны изомерия положения, стереоизомерия и оптическая изомерия. [10]
Для многих витаминов характерна изомерия положения, геометрическая и оптическая изомерии, причем биологической активностью обладают только строго определенные изомерные формы. [11]
В присутствии лиганда SCN возможна изомерия положения. Когда он координирован через атом S, его называют тиоциана-то-лигандом, а когда он координирован через атом N, то-изотиоцианато-лигандом. [12]
Пример координационной изомерии ( или изомерии положения) уже был приведен, когда мы говорили о соли Вокелена. [13]
Из других видов изомерии ( изомерия положения, таутомерия, метамерия) остановимся н-а пространственной изомерии, как понятии, встречающемся при рассмотрении каучуков стереорегулярного строения, при котором отдельные группы атомов расположены в пространстве строго регулярно и упорядоченно ( см. гл. [14]
Кроме того, здесь наблюдается изомерия положения двойной связи в молекуле. [15]