Cтраница 2
Здесь мы имеем дело с изомерией положения гндриксиль-ной группы, которая может находиться у одного из крайних или у внутреннего углеродного атома. [16]
Здесь iiibi имеем дело с изомерией положения глдрокспль-ной группы, которая может находиться у одного из крайних или у внутреннего углеродного атома. [17]
Помимо встречавшейся изомерии углеродного скелета и изомерии положения, у них появляется еще изомерия взаимного положения функциональных групп. Это создает возможности для существования большого числа изомеров. Так, кислот сестава С вС имеются две - масляная и изомасляная, в случае же хлорзамещенных кислот С4Н7О2С1 число изомеров возрастает до пяти. [18]
В таких полимерных целях возможна только изомерия положения. [19]
Существует 2 типа изомерии алкинов: изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда - этин и пропин - изомеров не имеют. [20]
Существует 2 типа изомерии алкинов: изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда - этин и пропин - изомеров не имеют. [21]
В тех случаях, когда возможна изомерия положения гидро-коильной группы, в названии после окончания ол указывается номер того атома углеродной цепи соединения, с которым соединена гидроксильная группа. [22]
Она обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. [23]
Аналогичным образом на величине температуры кипения отражается изомерия положения заместителей. Среди изомерных спиртов наиболее высокой температурой кипения обладают первичные, а наиболее низкой - третичные спирты. [24]
![]() |
Температуры кипения изомерных спиртов. [25] |
Аналогичным образом на величине температуры кипения отражается изомерия положения заместителей. Среди изомерных спиртов наиболее высокой температурой кипения обладают первичные, а наиболее низкой-третичные спирты. [26]
Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и цис-транс-лзомерпя. [27]
Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета ( стр. Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул - так называемая оптическая изомерия ( стр. [28]
Кроме уже нам известной структурной изомерии и изомерии положения двойной связи, алкены имеют еще и так называемую геометрическую изомерию. Геометрические изомеры образуются в результате различного расположения групп атомов в отношении к двойной связи. [29]
В параграфе использованы понятия: изомерия цепи, изомерия положения заместителей и кратных связей, геометрическая ( цис -, транс -) изомерия. [30]