Изомерия - положение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Чем меньше женщина собирается на себя одеть, тем больше времени ей для этого потребуется. Законы Мерфи (еще...)

Изомерия - положение

Cтраница 2


Здесь мы имеем дело с изомерией положения гндриксиль-ной группы, которая может находиться у одного из крайних или у внутреннего углеродного атома.  [16]

Здесь iiibi имеем дело с изомерией положения глдрокспль-ной группы, которая может находиться у одного из крайних или у внутреннего углеродного атома.  [17]

Помимо встречавшейся изомерии углеродного скелета и изомерии положения, у них появляется еще изомерия взаимного положения функциональных групп. Это создает возможности для существования большого числа изомеров. Так, кислот сестава С вС имеются две - масляная и изомасляная, в случае же хлорзамещенных кислот С4Н7О2С1 число изомеров возрастает до пяти.  [18]

В таких полимерных целях возможна только изомерия положения.  [19]

Существует 2 типа изомерии алкинов: изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда - этин и пропин - изомеров не имеют.  [20]

Существует 2 типа изомерии алкинов: изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда - этин и пропин - изомеров не имеют.  [21]

В тех случаях, когда возможна изомерия положения гидро-коильной группы, в названии после окончания ол указывается номер того атома углеродной цепи соединения, с которым соединена гидроксильная группа.  [22]

Она обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы.  [23]

Аналогичным образом на величине температуры кипения отражается изомерия положения заместителей. Среди изомерных спиртов наиболее высокой температурой кипения обладают первичные, а наиболее низкой - третичные спирты.  [24]

25 Температуры кипения изомерных спиртов. [25]

Аналогичным образом на величине температуры кипения отражается изомерия положения заместителей. Среди изомерных спиртов наиболее высокой температурой кипения обладают первичные, а наиболее низкой-третичные спирты.  [26]

Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и цис-транс-лзомерпя.  [27]

Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета ( стр. Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул - так называемая оптическая изомерия ( стр.  [28]

Кроме уже нам известной структурной изомерии и изомерии положения двойной связи, алкены имеют еще и так называемую геометрическую изомерию. Геометрические изомеры образуются в результате различного расположения групп атомов в отношении к двойной связи.  [29]

В параграфе использованы понятия: изомерия цепи, изомерия положения заместителей и кратных связей, геометрическая ( цис -, транс -) изомерия.  [30]



Страницы:      1    2    3    4