Cтраница 3
В параграфе использованы понятия: изомерия цепи, изомерия положения заместителей и кратных связей, геометрическая ( цис -, транс -) изомерия. [31]
Начиная с моногалогенпроизводных пропана ( С3Н7Х) проявляется изомерия положения галогена в цепи молекулы. [32]
У галогенопроизводных, кроме изомерии углеродного скелета, изомерии положения кратной связи есть еще изомерия положения функциональной группы - галогена. [33]
Структурная изомерия спиртов определяется изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. [34]
Каждый класс ароматических полиамидов имеет разновидности, отличающиеся изомерией положения амидных групп, поворотом амидных групп по цепи полимера, различием в строении аминного и кислотного фрагментов цепи, природой, числом и положением заместителей в ядрах основной цепи полимера. [35]
Для производных бензола, содержащих два радикала, наблюдается изомерия положения радикалов в бензольном кольце. Так, существует три изомера диметилбензола. [36]
Начиная с моногалогенпроизводных пропана ( С3Н7Х), проявляется изомерия положения галогена в цепи молекулы. [37]
![]() |
Спектр ЯМР 1JC ( область 156 - 160 м. д. полиамидокислоты на основе диангидрида тетракарбоксидифенилоксида и анилянфлуорена. [38] |
ЯМР-спектроскопию используют при изучении разнозвенности, в частности - изомерии положения звена в цепи. При образовании полиамидокислоты из диангидрида тетракарбоновой кислоты и диамина раскрытие ангидридного цикла может идти по двум направлениям, что приводит к образованию в цепи различных изомерных структур. По спектру ЯМР 13С впервые [24] обнаружено и количественно оценено соотношение таких структур. На рис. 5 приведена часть спектра ЯМР 13С полиамидокислоты. [39]
В случае бутинов возможен только один вид изомерии - изомерия положения тройной связи. [40]
В случае бутинов возможен только один вид изомерии - изомерия положения тройной связи. [41]
В ряду этиленовых углеводородов, кроме изомерии цепи и изомерии положения двойной связи, возможна, как и в ряду циклопарафинов ( стр. [42]
Помимо структурной изомерии в ряду алкенов появляется еще и изомерия положения двойной связи. В общем виде такого типа изомерия - изомерия положения заместителя ( функции) - наблюдается во всех случаях, когда в молекуле имеются какие-либо функциональные группы. [43]
Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру ( скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью; наиболее известный пример - - бутан и изобутан. [44]
![]() |
Ацетиленовые углеводороды и их номенклатура. [45] |