Cтраница 1
Стерические условия для движения радикалов в полипарафторстироле, очевидно, более благоприятны, чем в полифторметилстироле. Но на спектр ЯМР фтора такие колебания не влияют, так как атомы фтора лежат на оси колебаний. Для поли-2 5-дифторстирола на кривой ( Д з) р / ( 0 кроме спада при температуре размягчения ( 110 С) есть переход при 72 С, вызванный крутильными колебаниями радикалов. [1]
Стерические условия для третичных галогенидов иные. [2]
Стерические условия, выявленные таким способом, отвечают закрепленному состоянию стекла с определенной молекулярной - аранжировкой. Енкель я Вольтман14 подтвердили это на модельном опыте: коэффициент диффузии воды, проникающей через пленку полистирола, не изменяется с изменением температуры, хотя в точке замораживания вязкость сильно меняется. [3]
Необычные стерические условия подобного же типа, несомненно, имеют место также при исследованных Ден-неем и Клемчуком [28] реакциях циклизации дифенил-2 - карбоновой кислоты, катализируемых кислотами. [4]
При этом стерические условия могут ограничивать образование межмолекулярных водородных связей. Целлюлозные молекулы пристраиваются друг к другу только в определенном положении, и, вероятно, существует внутренний матричный механизм образования надмолекулярной структуры. [5]
Кроме того, стерические условия реакции нуклеофильного замещения по механизму SN2 затруднены из-за экранирования реакционного центра атомно-электронной системой арена. Поэтому замещение - С1 идет аналогично - SO2O - с большим трудом. [6]
Для образования ангидридов необходимы благоприятные стерические условия. [7]
Это означает, что стерические условия проведения реакции и ее механизм очень сложны. [8]
Вполне вероятно, что именно стерические условия являются тем основным фактором, который определяет отсутствие дополнительных транс-лигандов в чисто хлоридных и бромидных комплексах рения, молибдена и технеция: сближение атомов металла при образовании кратной связи в сочетании с относительно крупными размерами атомов G1 и Вг приводит к существенному отклонению связей М-X в сторону, противоположную связи М - М; те же крупные размеры атомов галогена не позволяют подойти дополнительным лигандам на расстояния, при которых взаимодействие М - Lmpanc могло бы стать достаточно активным для перестройки комплекса. [9]
Вопреки высказанному ранее [ бЗв ] предположению стерические условия не препятствуют взаимодействию одного катиона с двумя функциональными группами, приводящему к образованию комплексов МХ. [10]
Однако каждое из этих правил выполняется только тогда, когда соблюдаются стерические условия, налагаемые механизмами реакций ( см. соответствующую схему, стр. [11]
Ван Тамелен [249] на примере цис - и транс -, 2-ациламино-циклопентанолов рассмотрел возможные стерические условия, необходимые для осуществления некоторых N-О - миграций ацильной группы. В кислой среде гранс-изомер нереакционно-способен, в то время как ц с-изомер легко перегруппировывается при комнатной температуре. [12]
Если учесть высокую энергию связи базиса этой структуры с металлом, а также стерические условия существования его и его элементов ( молекул), то имеется достаточно оснований ожидать от такого коллектива молекул высокой упругости формы. [13]
![]() |
Зависимость от времени т. [14] |
При переходе к среднетемпературным продуктам области делокализации возрастают за счет разделяющих прослоек настолько, что создаются стерические условия для более глубокого перекрывания орбит, приводящего к убыли п.м.ц. при адсорбции. [15]