Cтраница 1
Динамическая изомерия 41 Диолефины см. Дивинила производные Дипентен 19, 33 и ел. [1]
Динамическая изомерия 4 1 Диолефины см. Дивинила производные Дипентен 19, 33 и сл 48, 86 и ел. [2]
Этот тип динамической изомерии называется таутомерией. Такая изомерия очень распространена в природе и часто встречается в физиологически важных соединениях, а также в соединениях, используемых в технике. [3]
Классическим примером динамической изомерии служит ацетоуксус-ный эфир, существующий в кетонной и енольной формах. [4]
Таутомерия представляет собой динамическую изомерию, поскольку таутомеры легко превращаются друг в друга в растворах. Спектрофотометрический метод можно успешно применять для изучения процессов установления равновесия в тех случаях, когда изомеризации подвергается хромофорная группа, например, происходит миграция двойной связи. [5]
Различать полиморфизм и динамическую изомерию опять-таки позволяет микроскоп. Допустим, что две твердые фазы должны представлять собой или полиморфные модификации, или изомеры для случая динамической изомерии. Тогда прежде всего нужно раплавить обе фазы рядом между предметным и покровным стеклами. [6]
Особым видом изомерии является динамическая изомерия, или таутомерия, когда обе изомерные формы легко переходят одна в другую и находятся в равновесии друг с другом. [7]
Таутомерию можно рассматривать как динамическую изомерию, так как таутомеры легко переходят друг в друга. В случае кето-энольной таутомерии изомеризации подвергается карбонильная группа. [8]
В этом случае имеет место динамическая изомерия. [9]
К кето-энольной таутомерии довольно близко примыкает динамическая изомерия наблюдаемая среди соединений, которые А. [10]
К кото-енолыгой таутомерии довольно близко примыкает динамическая изомерия, наблюдаемая среди соединений, которые А. [11]
В настоящее время таутомерию понимают как динамическую изомерию - равновесие форм, способных легко переходить друг в друга. [12]
В настоящее время таутомерию понимают как динамическую изомерию - равновесие форм, способных легко переходить друг в друга. При внимательном рассмотрении можно установить, что резкой границы между таутомерией и изомерией в сущности нет, Так, кетонная и енольная формы ацетоуксусного эфира, находящиеся в таутомерном равновесии при комнатной температуре, при охлаждении до - 70 С становятся устойчивыми, раздельно существующими изомерами. [13]
В настоящее время таутомерию понимают как динамическую изомерию - равновесие форм, способных легко переходить друг в друга. При более внимательном рассмотрении можно установить, что резкой границы между таутомерией и изомерией не существует. Так, кетонная и енольная формы ацетоуксусного эфира, находящиеся в таутомерном равновесии при комнатной температуре, при охлаждении до - 70 С становятся устойчивыми, раздельно существующими изомерами. [14]
На его примере был изучен впервые особый случай динамической изомерии, которая получила название кето-енольной таутомерии. [15]