Cтраница 1
Изонитрозосоединения, или оксимы, получаются также из альдегидов или кетонов и гидроксиламина. Из приведенного выше видно, что соотношение устойчивостей противоположно наблюдаемому у нитро-соединений: у последних нормальные формы устойчивы, а изо - или а и-формы неустойчивы. Третичные нитрозосоединения не могут изо-меризоваться в мзо-форму, и, следовательно, они более устойчивы. [1]
Изонитрозосоединения, или оксимы, получаются также из альдегидов или кетонов и гидроксиламина. Из приведенного выше видно, что соотношение устойчивостей противоположно наблюдаемому у нитро-соединений: у последних нормальные формы устойчивы, а изо - или aifM - формы неустойчивы. Третичные нитрозосоединения не могут изо-меризоваться в мзо-форму, и, следовательно, они более устойчивы. [2]
Изонитрозосоединения восстанавливаются гидросульфитом натрия в водном растворе при комнатной температуре. [3]
Нередко изонитрозосоединения аналитически характеризуются, как и нитросоединения, в виде полученных из них аминопроизводных путем обработки их избытком цинковой пыли в присутствии соляной или уксусной кислоты. Аминогруппа затем определяется методом количественного диазотирования ( см. гл. [4]
Восстановление изонитрозосоединений типа ( 62) и последующий гидролиз ( или, наоборот, гидролиз и затем восстановление) приводят к смеси стереоизомерных аминодиолов ( 64; R H), в которой, однако, преобладает э / штро-изомер. [5]
Употребление названия изонитрозосоединения для оксимов основано на образовании оксимов при изомеризации соответствующих нитрозосоеди-нений ( стр. Так, при действии брома на оксимы образуются соответствующие бромнитрозосоединения ( стр. [6]
Нитрозо - и изонитрозосоединения ( например нитрозофенолы) могут быть окислены в нитросоединения или посредством красной кровяной соли K3Fe ( CN) 6 в щелочном растворе или помощью разведенной азотной кислоты. [7]
В отличие от нитрозосоединений, изонитрозосоединения, являющиеся фактически оксимами, не реагируют с образованием производных гидроксиламина. [8]
Эта изомеризация очень похожа на превращение нитрозосоединении в изонитрозосоединения с той лишь разницей, что атом водорода мигрирует не к соседнему атому углерода, а в положение 6 системы трех сопряженных связей. [9]
Эта изомеризация очень похожа на превращение цитрозосоединений в изонитрозосоединения с той лишь разницей, что атом водорода мигрирует не к соседнему атому углерода, а в положение 6 системы трех сопряженных связей. [10]
В некоторых случаях нитросоединения могут быть получены окислением соответствующих изонитрозосоединений. В качестве примера можно указать на препаративный метод получения нитроуксусного эфира окислением изо-нитрозоацетоуксусного эфира, легко получаемого действием азотистой кислоты на ацетоуксусный эфир. [11]
При действии на флаванон амилнитрита и соляной кислоты образуется изонитрозосоединение, которое гидролизуется при кипячении с разбавленной минеральной кислотой. [12]
Последнее при окислении образует дикетон, который, переходя через изонитрозосоединение, дает при обработке А1С13 лишь следы вещества со свойствами хризенхинона. [13]
Следовательно, этот метод не пригоден для анализа нитрозаминов и изонитрозосоединений ( оксимов), не способных к тау-томерному превращению. [14]
Следовательно, этот метод не пригоден для анализа нитрозаминов и изонитрозосоединений ( оксимов), не способных к тау - Томерному превращению. [15]