Изоолефины

Cтраница 1

Изоолефины, имеющие разветвление при ненасыщенном углеродном атоме, даже в жидкой фазе присоединяют хлор только в небольшой степени, а в основном происходит реакция замещения. [1]

Зависимость молекулярного.| Зависимость молекулярного веса полимора от давления. [2]

Изоолефины более реакционноспособны, чем олефины нормального строения. В табл. 1 приводятся сравнительные данные, характеризующие степень превращения и характер получающихся продуктов при полимеризации различных олефинов. [3]

Такие изоолефины получаются предпочтительно полимеризацией олефинов, газообразных при нормальных условиях. [4]

Весьма энергично полимеризуются изоолефины в присутствии BF3 и его молекулярных соединений. На протяжении последних десятилетий всеобщий интерес со стороны исследователей, занимающихся полимеризацией, вызывает изобутилеп. В органической химии трудно найти другое соединение, которое столь постоянно привлекало бы к себе внимание исследователей. [5]

Весьма энергично полимеризуются изоолефины в присутствии BF3 и его молекулярных соединений. На протяжении последних 15 лет всеобщий интерес со стороны исследователей, занимающихся полимеризацией, вызывает изобутилен. В органической химии трудно найти другое соединение, которое столь постоянно привлекало бы к себе внимание исследователей. [6]

Поскольку перегруппировка олефинов в изоолефины происходит на кислотных центрах носителя катализатора, то большое значение имеет содержание в катализаторе и сырье примесей, снижающих кислотность носителя. Основными ядами для катализатора являются сера и влага. [7]

Широко используемые в промышленности низшие изоолефины - изобутилен и изоамилен - получают не изомеризацией, а термическим и каталитическим крекингом нефтяного сырья. [8]

Если же с самого начала применить изоолефины, то активным катализатором дегидроалкилирования оказывается и серная кислота. [9]

Как указывалось в главе 1, такие изоолефины, как изобутилен, особенно ценны для процесса полимеризации, давая высокооктановые топлива, в том числе и изооктан. Химический состав бутан-бути-леновой фракции газов стабилизации изменяется в широких пределах. Бутан-бутиленовая фракция из крекинг-бензинов при смешаннофаз-ном процессе содержит обычно около 50 % бутанов, 35 % н-бутиленов и 15 % изобутилена. Содержание - бутана обычно значительно выше, чем изобутана. [10]

Характеристика фракций тримеров и тетрамеров пропилена. [11]

Разработаны процессы олигомеризации пропилена, позволяющие получать синтетические изоолефины с молекулярной массой от 200 до 1200 [ 78, с. Фракции синтетических углеводородов, получаемые в этих процессах, применяются для производства высококачественных присадок к маслам и некоторых видов синтетических масел с заданными свойствами. [12]

Поскольку, однако, продукты гидрокрекинга содержат не изоолефины, а изопарафины, необходимо оценить термодинамическую вероятность превращения изоолефинов в изопарафины за счет гидрирования изоолефинов. Результаты расчетов приведены ниже. [13]

Кроме изомеризации, непредельные углеводороды, включая и свежеобразованные в процессе изоолефины, насыщаются водородом, выделяющимся при дегидрогенизации высокомолекулярных олефинов с образованием продуктов уплотнения, в том числе кокса на катализаторе. Экспериментально установлено, что при дегидрогенизации получается примерно 50 % необходимого водорода. [14]

При этом параметры зависят от реакционной способности олефинов, которая изменяется в обычном порядке: изоолефины н-оле-фины этилен. [15]

Страницы: 1 2 3 4