Изоолефины

Cтраница 2

Действие NaX и СаХ различное: на цеолите СаХ и алюмосиликатном катализаторе получаются нормальные олефины и изоолефины, а на NaX - только нормальные олефины. [16]

В реакцию гидрополимеризации под действием малых количеств СО олефины нормального строения вступают значительно легче, чем изоолефины с тем же числом атомов углерода, и тем легче, чем меньше их молекулярный вес. [17]

В схеме анализа не рассматриваются также циклические олефины, которые, очевидно, будут вести себя как изоолефины. Кроме того, в схему не включены производные ацетилена, имеющие сравнительно небольшое значение, но были учтены неуглеводородные соединения, например, содержащие серу. Однако, если для таких соединений окажется возможным найти соответствующие типовые реакции, то и в этих случаях может быть использован общий метод анализа. [18]

В соответствии с известными из литературных источников, сведениями гидроизомеризация олефиновых углеводородов может быть представлена следующим образом: исходные олефиновые углеводороды изомеризуются в изоолефины, которые при дальнейшем гидрировании переходят в изопарафины. Кроме того, параллельно протекает гидрирование исходных олефинов. [19]

Долгое время считалось, что при действии хлора на олефины с прямой цепью углеродных атомов основной реакцией является присоединение по двойной связи, а изоолефины, имеющие разветвление при ненасыщенном атоме углерода, способны лишь к замещению атомов водорода на хлор. Только в конце 30 - х годов было обнаружено, что для олефинов нормального строения можно почти количественно осуществить как присоединение свободных галогенов, так и замещение атомов водорода с сохранением двойной связи. [20]

Установлено, что Ni / NaA-цеолитный катализатор, полученный методом катионного обмена, проявляет высокую избирательность: степень гидрирования к-октана - 81.5 %, а изоолефины практически не гидрируются. [21]

Первичной каталитической реакцией цетена в температурном интервале 150 - 230 была изомеризация в изогексадецены, вторичной - крекинг до низко-кипящих олефинов, сопровождающийся изомеризацией нормальных олефино-гвых углеводородов в изоолефины. Изогексадецены крекируются в присутствии катализаторов приблизительно в три раза быстрее цетенов. [22]

Изотермы адсорбции паров воды при 20 С.| Изотермы адсорбции паров воды при 20 С. [23]

Из таблицы следует, что Ni-цеолит с размером входного канала 4 А ( катализатор 1) проявляет высокую избирательность: степень гидрирования н-октена достигла 81.5 %, тогда как изоолефины и бензол, которые не могут проникнуть во внутреннюю полость к никелю, практически не гидрируются. [24]

Результаты исследазавия показали, что Ni / NaA цеолитный катализатор, полученный путем катионного обмена и восстановления водородом, проявляет высокую избирательность; степень гидрирования н-октена равиа 81 5 %, а Изоолефины и бензол щрактичеаки не гидрируются. Что же касается катализатора, полученного нанесением никеля на NaA, он уже на 66 6 % гидр нруетбензол, при. [25]

Изомеризация пентан-пентеновой фракции бензина каталитического крекинга в присутствии 5 % HF на А. 2О3 при 315 С, 68 к Па и объемной скорости 10 ч - 1. [26]

Фрации Cs и Се направляют соответственно в реакторы 4 и 11, где н-олефины в присутствии окислов ( или соединений металлов III-IV групп, обработанных HF), отложенных на твердом носителе ( кизельгур, А12О3) в количестве 5 % ( масс.), превращаются в изоолефины. [27]

Известно, что хорошие масла получаются только из непредельных углеводородов нормального строения. Изоолефины и особенно циклические непредельные соединения не дают масел с высоким индексом вязкости. [28]

Относительная летучесть углеводородов С4 при 54 С по сравнению с бутадиеном. [29]

Олефины С6 - С ] 8 являются жидкостями, температура кипения которых зависит от числа углеродных атомов и строения цепи. Изоолефины с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем соответствующие олефины с прямой цепью. [30]

Страницы: 1 2 3 4