Cтраница 2
Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Если в реакции использовать ароматическое соединение значительно более реакционноспособное, чем бензол, например анилин или фенол, то вместо хлорметильных производных образуются только производные диарилметана. [16]
Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Для этого в реакционной массе должен постоянно при сутствовать большой избыток хлороводорода. [17]
Показано также, что для успеха реакции существенно наличие в реакционной массе ионов С1 -, тогда как рН среды существенно не влияет на развитие процесса. Соляная кислота без заметного эффекта на протекание процесса может быть заменена эквивалент - HjbiM количеством LiCl, но не эквивалентным количеством другой кислоты. [18]
Показано также, что для успеха реакции существенно наличие в реакционной массе ионов С1 -, тогда как рН среды существенно не влияет на развитие процесса. Соляная кислота без заметного эффекта на протекание процесса может быть заменена эквивалентным количеством LiCl, но не эквивалентным количеством другой кислоты. [19]
Особое значение, по-видимому, имеет для успеха реакции стадия ( Б) перехода бетаина в циклическое соединение; если стерические или электронные факторы препятствуют образованию циклического соединения, реакция может остановиться на стадии бетаина. [20]
Методы, описанные в этом и следующем подразделах, обязаны своим успехом реакции Арбузова ( см. разд. [21]
Однако выходы в реакции Геша невелики, и опыт показывает, что успех реакции требует очень реакционноспособного субстрата. Одноосновные фенолы обычно атакуются исключительно по кислороду, а не в ядро. [22]
Нормальное 1 3-диполярное циклоприсоединение затруднено геометрией аллилнитрилилида ( 32), которая препятствует обычному сближению диполя и диполярофила в параллельных плоскостях, необходимому для успеха реакции. [23]
Нормальное 1 3-диполярное циклоприсоединение затруднено геометрией аллплнитрилилида ( 32), которая препятствует обычному сближению диполя и диполярофила в параллельных плоскостях, необходимому для успеха реакции. [24]
В ряду химических превращений, известных под общим названием реакций Фриделя и Крафтса, хлористый алюминий в некоторых случаях участвует как реагент, требующийся в стехиометриче-ских количествах, в других случаях как катализатор, минимального количества которого достаточно для успеха реакции. [25]
Так как при катализе в гетерогенной системе реакция развивается на поверхности раздела двух фаз, например твердой и жидкой или твердой и газообразной, то, понятно, кроме химического состава катализатора, развитие и характер поверхности имеют самое важное значение для успеха реакции. Такие реакции, проходящие на поверхности твердого тела - катализатора, часто называются контактными реакциями. [26]
Положительная катализирующая роль протонов в рассматриваемых реакциях заключается в понижении степени диссоциации органической кислоты ( если рассматривается, например, реакция ацилирования) и в присоединении протонов к атакующей амин молекуле со стабилизацией электронного пробела около одного из атомов, необходимого для успеха реакции. [27]
Диэтилалюмининалкины ( 3) реагируют с а ( 3-неиасыщениыми кетонами ( 8), образуя после подкисления продукты 1 4-присоединения ( 9) с выходами от умеренных до очень высоких. Успех реакции решающим образом зависит от условий эксперимента. [28]
Реакция Шоттена - Баумана представляет большой интерес, так как присутствующие в реакционной смеси вода и гидроксиль-ные ионы, как и следовало ожидать, конкурируют со спиртом и амином в реакции ацилирования, заметно снижая выход. Успех реакции зависит от правильного подбора условий ее проведения. Реакция проходит в гетерогенной системе. При этом бензоилхло-рид и органический реагент находятся в одной фазе. Можно предполагать, что все органические реагенты взаимодействуют в органической фазе, а в водной фазе проходит только реакция нейтрализации кислот и оснований. [29]
Из галогеноалкилов ( или арилов) и металлического лития ( К. Успех реакции, помимо строения галогенопрои-зводного, зависит от растворителя и температуры. [30]