Cтраница 4
До недавнего времени было описано лишь немного примеров реакций радикального присоединения карбоновых кислот и их производных к олефинам. Показано, что бромуксусный и родственные ему эфиры вступают в подобные реакции, причем успеху реакции способствуют резонансная стабилизация радикала - СН СООСоН5 и относительное ослабление связи С-Вг. В недавней работе Аллен, Кедоген, Гаррис и Хей [31] преодолели эти трудности и предложили новый важный синтетический способ получения сложных эфиров с неразветвленной цепью. Выбраны были малоиовый, циапуксусный и ацетоуксусный эфиры. [46]
То же относится и к другим веществам, вступающим в реакцию с аминами: к азотистой кислоте, альдегидам, диазосоеди-нениям. Таким образом, мы видим, что протоны значительно активируют эти вещества и тем должны содействовать успеху реакции. Однако их положительная роль в этих реакциях является относительной. Активируя атакующую молекулу, протоны одновременно могут присоединиться к молекуле амина, превращая его в совершенно неспособный ( с точки зрения предложенного механизма) к реакции ион ариламмония. [47]
В настоящее время политическое положение представляется. При таких условиях наша работа может всего успешнее развиваться в деле организации масс, которые, хотя и очень медленно, все же выходят из-под власти отчаяния, навеянного на них временным успехом кровавой реакции. [48]