Успех - реакция
Cтраница 3
Коричный альдегид ведет себя подобно простым алифатическим альдегидам с той лишь разницей, что одновременно образуются небольшие количества побочного продукта реакции-ненасыщенной сульфокислоты, имеющей строение G6H5GH ( SOsH) GH2CH СНСООН. Успех реакции конденсации этого типа до некоторой степени зависит от устойчивости продукта присоединения бисульфита. [31]
Коричный альдегид ведет себя подобно простым алифатическим альдегидам с той лишь разницей, что одновременно образуются небольшие количества побочного продукта реакции-ненасыщенной сульфокислоты, имеющей строение СвН5СН ( 80зН) СНаСН СНСООН. Успех реакции конденсации этого типа до некоторой степени зависит от устойчивости продукта присоединения бисульфита. [32]
В реакции щелочного плавления участвуют два главных вещества: соль сульфокислоты ( сульфонат) и едкая щелочь. Для успеха реакции необходимо, чтобы оба эти реагента были возможно более чистыми и не содержали примесей. [33]
В рассматриваемом нами превращении вообще участвуют два главных вещества: соль сульфокислоты ( сульфонат) и едкая щелочь. Для успеха реакции необходимо, чтобы и та и другая были по возможности чисты и не заключали примесей. Соль сульфокислоты должна быть по возможности свободна от минеральных солей, таких, как поваренная соль или сульфат натрия, тем более она не должна обладать кислой реакцией. Наличие значительного количества минеральных солей вследствие их нерастворимости в расплавленной щелочи является причиной образование комков в плаве, понижает его подвижность и делает поэтому возможным и местные перегревы всей массы плава, что при высокой температуре стенок реакционного сосуда ( внутри него температура поддерживается часто выше 300) может повести к подгоранию и даже настоящему горению всей массы. [34]
Вся аппаратура, предназначенная для выполнения описываемого синтеза, должна быть совершенно сухой. От соблюдения этого условия зависит успех реакции. То же относится и к применяемым реактивам. Минимальные количества едкого натра, образующиеся в присутствии влаги, вызывают гидролиз эфира и сильно уменьшают выход спирта. [35]
Первоначально считалось, что для успеха реакции двойная связь должна быть сопряжена с непредельной системой или ароматическим кольцом. Циглер показал возможность присоединения литийал-килов к изолированной двойной связи, причем третичные и вторичные литийалкилы реагируют легче первичных. [36]
Первоначально считалось, что для успеха реакции двойная связь должна быть сопряжена с непредельной системой или ароматическим кольцом. Циглер показал возможность присоединения литийалкилов к изолированной двойной связи, причем третичные и вторичные литииалкилы реагируют легче первичных. [37]
Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения анабазина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. [38]
Качество висмута имеет существенное значение для успеха реакции. [39]
Окислительная среда в этом случае является гетерогенной, и успех реакции зависит от избирательности диффузии спирта в водную окислительную среду. Примером может служить применение активной двуокиси марганца в эфирном растворе. Двуокись марганца не только нерастворима в данной среде, но также является мягким окислительным агентом. Трудно делать обобщения относительно активности двуокиси марганца, приготовленной различными способами, так как имеется большое количество вариантов этих способов и в литературе встречаются противоречивые сведения. [40]
Стадия ( б) в соответствии с независимыми наблюдениями, касающимися N-галогенных соединений, является ионной. N-Бром - сукцинимид не всегда дает надежные результаты, так как успех реакций существенно зависит от степени чистоты реагента. Кроме того, и реагент, и образующийся сукцинимид нерастворимы в реакционной среде ( обычно используют четыреххлористый углерод), что затрудняет обработку. Достигается гораздо большая селективность, чем при использовании N-галогенсукцинимидов. [41]
Большое число исследований Юрьева, Дятловицкой и Германа [286, 290, 291, 293] посвящено изучению взаимодействия М - ( р-меркаптоэтил) - ариламинов с различными карбонильными соединениями. В отличие от N-алкилзамещенных р-меркаптоэтиламина, N-арилзамещенные реагируют в более жестких условиях и успех реакции в значительной мере определяется строением исходного М - ( р-меркаптоэтил) - ариламина. При взаимодействии эфиров М - ( р-меркаптоэтил) - аминобензойных кислот с некоторыми альдегидаМ И было показано, что возможность образования тиазолидинов в сильной степени зависит от положения карбалкокси-групп. Так, М - ( р-меркаптоэтил) - п-карбэтоксианилин легко реагирует с формальдегидом и бензальдегидом, в то время как соответствующий мета-изомер реагирует только с бензальдегидом, а орто-изомер вообще не образует тиазолидинов. [42]
 |
Реакции радикального присоединения полизамещенных метанов с олефинами. [43] |
До недавнего времени было описано лишь немного примеров реакций радикального присоединения карбоновых кислот и их производных к олефинам. Показано, что бромуксусный и родственные ему эфиры вступают в подобные реакции, причем успеху реакции способствуют резонансная стабилизация радикала СН2СООС3Н5 и относительное ослабление связи С-Вг. В недавней работе Аллен, Кедоген, Гаррис и Хей [31] преодолели эти трудности и предложили новый важный синтетический способ получения сложных эфиров с неразветвленной цепью. Выбраны были малоновый, циануксусный и ацетоуксусный эфиры. [44]
 |
Реакции радикального присоединения мо. тламещемпмх чета пои с олефинами. [45] |
Страницы: 1 2 3 4