Cтраница 1
Успех синтеза 1, 8-диаминонафталина сильно зависит от качества порошкообразного железа. [1]
Успех синтеза зависит от стереоспецифичной реакции кетона ( 54) с иАШ ( ОВи-трет) з или реакции альдегида ( 53) с диизобутил ( пентадецен-2 - ил) алюминием. [2]
Успех синтеза зависит от сухости пиридина. [3]
Успех синтеза зависит от качества этилата натрия. Хотя и можно переносить этилат натрия из одного сосуда в другой, но в данном случае рекомендуется получать его в той же колбе, в которой предполагают его использовать. [4]
Успех синтеза зависит от первой стадии - присоединения, протекающего обычно по тройной связи, так как атомы углерода, образующие эту связь, наиболее электроотрицательны. Однако направление реакции может изменяться вследствие дестабилизирующего влияния этоксигруппы. Получение лишь одного продукта реакции - гризеофульвина - обусловлено, вероятно, образованием промежуточного соединения ( XVII), в котором спирая находится под плоскостью рисунка, и возможна делокализация отрицательного заряда вдоль л-орбит ( ср. Если бы атака была направлена из-под плоскости рисунка, то образовывался бы 2 -эпимер гризеофульвина, но в этом случае карбонильная группа кумаранона была бы направлена в противоположную от енона сторону, а следовательно, стабилизация переходного состояния ( XVII) была невозможна. [5]
Успех синтеза зависит от первой стадии - присоединения, протекающего обычно по тройной связи, так как атомы углерода, образующие эту связь, наиболее электроотрицательны. Однако направление реакции может изменяться вследствие дестабилизирующего влияния этоксигруппы. Получение лишь одного продукта реакции - гризеофульвина - обусловлено, вероятно, образованием промежуточного соединения ( XVII), в котором спиран находится под плоскостью рисунка, и возможна делокализация отрицательного заряда вдоль л-орбит ( ср. Если бы атака была направлена из-под плоскости рисунка, то образовывался бы 2 -эпимер гризеофульвина, но в этом случае карбонильная группа кумаранона была бы направлена в противоположную от енона сторону, а следовательно, стабилизация переходного состояния ( XVII) была невозможна. [6]
Успех синтеза в значительной степени определяется качеством пара-форма. Параформ в виде тонко растертого порошка должен быть предварительно высушен в тонком слое ( не более 1 см) в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом в течение двух недель либо в вакууме при 100 С в течение нескольких часов. [7]
Успех синтеза зависит от сухости пиридина. [8]
Успех синтеза ФОС зависит от правильного подбора инициатора. Так, гемолитическое присоединение 2-цианэтилфосфина к 1-октену, циклогексену не идет в присутствии азоизобутиронитрила и протекает в присутствии / тфеш-бутилпероксида. [9]
Успех синтеза алкилнитробензолов из галогеннитробензолов и анионов СН-кислот зависит от относительной активности ре-актантов и от условий. [10]
Очевидно, что успех псего синтеза определялся в первую очередь тщательно продуманным выбором системы защитных групп в исходных соединениях. Действительно, наличие трех разных защитных групп в 219, производном исходно-готриола 214, позволило удалять каждую из них именно в тот момент, когда требовалось провести то или иное превращение селективно с участием конкретной Гидроксильной функции, а постановка защиты на кетонную функцию в бромиде 213 обеспечила сохранность кетонного фрагмента на всем протяжении синтетической последовательности. [11]
Существенное значение для успеха синтеза имеет качество безводного хлористого алюминия. [12]
Решающее значение для успеха синтеза длинноцепочечных объектов имеет правильное разделение всей последовательности на фрагменты. Всеобъемлющих правил для расчленения на фрагменты не существует. Можно разделить последовательность на два приблизительно равных по размеру фрагмента, чем облегчается последующая очистка благодаря различию свойств исходных и конечных продуктов. [13]
Следует отметить, что успех синтеза зависит от стадии карбонили-рования: важно, чтобы не происходило конкурентной миграциитек-сильной группы наряду с другими алкильными заместителями. [14]
Следует отметить, что успех синтеза зависит от стадии карбонили-рования: важно, чтобы не происходило конкурентной миграции тек-сильной группы наряду с другими алкильыыми заместителями. [15]