Успех - синтез
Cтраница 3
Превращение этого соединения в эстрон ( 132) требует изомеризации по С14, удаления Д9 № - связи и 15-кетогруппы, введения ан-гулярыого метила и конверсии шестичленного кольца D в пятичленное. Успех синтеза зависит во многом от правильного выбора порядка выполнения этих задач. [31]
II, так и образование индольной системы путем элиминирования аммиака катализируют кислоты. Успех синтеза индолов по Фишеру в значительной степени зависит от типа и силы кислоты. [32]
Колбу ополаскивают 25 мл горячего спирта. Для успеха синтеза важно быстро и без перерыва работать. Колбу Бунзена закрывают пробкой и сильно охлаждают в охладительной смеси. [33]
Продукт поликонденсации диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем - полиэтилентере-фталат ( с молекулярной массой - 15000 - 20000) применяется для получения прочного синтетического волокна - лавсана, по качеству не уступающего шерсти. Важным условием успеха синтеза является чистота исходных материалов, в частности терефталевой кислоты. [34]
В принципе возможно синтезировать нуклеотиды любым из описанных для синтеза нуклеозидов методом с той разницей, что в данном случае сахар заменяется на фосфат сахара, защищенный соответствующим образом. Однако, за редким исключением, этот метод [241] гораздо менее удобен, чем методы фосфорилирования готовых нуклеозидов. Вообще говоря, успех синтеза нуклеотида зависит от применения хорошего фосфорилирующего агента, причем функциональные группы, не подлежащие фосфорилированию, должны быть блокированы, хотя в некоторых случаях может быть достигнуто избирательное фосфорилирование незащищенного нуклеозида. Ввиду неустойчивости некоторых нуклеотидов очень важно так защитить функциональные группы сахара и фосфорилирующего агента, чтобы эти защитные группировки можно было легко удалить затем в относительно мягких условиях. По этой причине многие из старых методов фосфорилирования имеют ограниченное применение. Кроме того, при использовании этих методов, как правило, образуются довольно сложные смеси продуктов. [35]
Грубер и др. [144] разработали метод синтеза диметилсилоксанового каучука при помощи гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии концентрированной соляной кислоты. Применение последней приводит к уменьшению циклообразования и при последующем удалении НС1 - к образованию линейных высокомолекулярных продуктов с мол. Важным моменто-м для успеха синтеза является применение чистого мономера. [36]
Грубер и др. 144 ] разработали метод синтеза диметилсилоксанового каучука при помощи гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии концентрированной соляной кислоты. Применение последней приводит к уменьшению циклообразования и при последующем удалении НС1 - к образованию линейных высокомолекулярных продуктов с мол. Важным моментом для успеха синтеза является применение чистого мономера. [37]
Промежуточный связанный с полимером пептид после удаления растворимых реагентов и побочных продуктов не нуждается в очистке, что позволяет избежать традиционных процедур очистки ( перекристаллизация, хроматографирование) и связанных с ними потерь. В принципе такой подход приемлем только в том случае, если все последовательные синтетические реакции идут количественно. Подобным же образом побочные реакции могут привести к загрязнению пептидами с искаженной и частично выполненной последовательностью. Поэтому успех синтеза на твердом носителе полностью зависит от того, возможно ли очистить конечный продукт от близких побочных продуктов. Для достижения даже умеренной чистоты продукта, получаемого на смоле, необходима очень высокая эффективность реакций образования пептидной связи. В обоих случаях остающиеся 20 % связанного со смолой пептида имеют более короткие пептидные цепи, в основном на одну или две аминокислоты меньше. Поэтому проблема очистки становится очень трудной. [38]
До недавнего времени наши сведения о конформациях свободных макромолекул, лишенных вторичной структуры, исчерпывались указанием на то, что они представляют собой статистические клубки. В результате теоретических и экспериментальных исследований последних лет картина резко изменилась и мы теперь располагаем надежной количественной информацией о структуре и гибкости полимерных цепей. Прежде всего были установлены и интерпретированы кристаллические структуры большого числа полимеров различного строения. Прогресс в этой области связан, с одной стороны, с успехами синтеза стереорегулярных полимеров и исследования их структуры рентгенографическим методом. [39]
 |
Место соединения РгВг238 в системе РгВгз-Рг. [40] |
Последний метод обычно менее чувствителен. Следует рекомендовать длительные выдержки для достижения равновесия, если они необходимы. Надо предотвращать колебания температур, особенно при переходе через температуру перитектики, так как возможно образование тонкодисперсного металла в этой точке. Для успеха синтеза GdCli 6s, учитывая высокую степень его инконгруентности, требуется терпение, удача и строгое соблюдение температурного градиента при росте кристаллов. [41]
При больших различиях в плотности между отдельными компонентами или между исходными веществами и конечным продуктом может произойти ухудшение гомогенности вследствие разделения по плотности до или после реакции взаимодействия. По сравнению с методом сплавления остальные способы получения сплавов имеют в лаборатории меньшее значение. Однако в отдельных случаях может оказаться целесообразным получать сплав путем, восстановления ( химического или электрохимического) соединений металлов. Некоторые интерметаллические соединения могут быть выделены в виде остатков от растворения соответствующих сплавов. Важное значение для успеха синтеза имеет знание фазовой диаграммы данной металлической системы. При наличии этих сведений в литературе ( см. ниже) их следует привлекать для решения синтетической задачи. [42]
Страницы: 1 2 3