Cтраница 2
При применении эвристического метода синтеза успех синтеза зависит от близости эвристических условий к точным условиям оптимальности, а эта близость зависит, в свою очередь, от способа получения эвристических условий. [16]
Этот цеолит может быть получо71 из растворов достаточно высоких концентраций, успех синтеза при этом зависит от достигнутого качества смешения растворов перед осаждением и от гомогенизации смеси гидрогелей до кристаллизации. С повышением концентраций гомогенное смешение затрудняется. [17]
Выводы Фриче позже подтвердили и другие исследования [3], поэтому надежды на успех синтеза спирта из этилена временно были потеряны. Кроме того, до 20 - х годов не существовало видимых перспектив и на получение необходимого количества этилена, без которого даже удачное решение проблемы могло бы остаться без реальных последствий. [18]
Теоретические рассуждения Бартлета, верные по существу, а потому и обеспечившие успех синтеза первого соединения ксенона, в общем-то были не обязательны. Оказалось, что фториды ксенона можно получать проще: прямым взаимодействием фтора с ксеноном, что и было осуществлено всего лишь через два-три месяца после работы Бартлета. Так что первый успех преодолел не только инертность инертных газов, но и инерцию ученых, привычно считавших, что эти вещества не способны к химическому взаимодействию. Конечно, чрезвычайно важно и то, что необходимая база для успешного выполнения этих очень не простых экспериментов была создана предыдущим развитием науки. [19]
В случае образования полиэфиров реакцией бмс-фенолов с хлораягид-ридами двухосновных кислот важным условием успеха синтеза является наличие щелочной среды, способствующей превращению бис-феиола в фе-нолятный ион. [20]
В случае образования полиэфиров реакцией бмс-фенолов с хлораягид-ридами двухосновных кислот важным условием успеха синтеза является наличие щелочной среды, способствующей превращению бие-фенола в фе-нолятный ион. [21]
Следует обратить особое внимание на качество применяемого хп-нона, так как от него зависит успех синтеза. [22]
Последние 15 - 20 лет - период бурного развития химии нитрок-сильных радикалов, обусловленного успехами синтеза и открытием реакций радикалов без затрагивания свободной валентности. Неуклонно растущий интерес исследователей к нитроксильным радикалам вызван большими возможностями использования этих стабильных органических парамагнитных веществ в различных областях науки и техники. [23]
В данном случае так же, как и в других известных примерах синтеза пептидов, под влиянием ферментов успех синтеза обусловлен тем, что образующиеся пептиды менее растворимы, чем исходные вещества, и выделяются из реакционной смеси, смещая равновесие. Для образования пептидной связи требуется 2 - 4 ккал / моль. Были предложены различные пути для объяснения энергетически невыгодного направления реакции. [24]
Рекомендуется применять для мешалок более мощные моторы, чем обычно используемые в лабораториях органической химии, так как успех синтеза в значительной степени зависит от получения хорошей эмульсии. Проверявшие синтез применяли мешалки, оси и лопасти которых были изготовлены из монель-металла. [25]
Если неизменно имеется определенный избыток аммиака, то повышение температуры до точки кипения эфира, повидимому, не вредит успеху синтеза. Более низкая температура была избрана потому, что она делает возможным более быстрое приливание нитрита. [26]
Умением раскрыть в совокупности исследуемых закономерностей геометрический образ будущего механизма, наметить его математическую модель, в большой мере определяется успех синтеза. [27]
Автоклав плотно закрывают и дважды продувают Н2 при давлении 80 бар ( насыщение реакционной смеси водородом имеет решающее значение для успеха синтеза. Во время реакции максимальное рабочее давление составляет - 390 бар. [28]
Если первая половина двадцатого столетия в области синтеза адсорбентов характеризовалась изменением активности главным образом за счет геометрического модифицирования их структуры - развития пор, что завершилось успехами синтеза активных пористых адсорбентов, активных углей, силикагелей, пористых кристаллов, то в настоящее время не меньшее значение имеют вопросы химического модифицирования поверхности адсорбентов. [29]
После 12-часового кипячения растворитель отгоняют в вакууме масляного насоса в охлаждаемую ловушку-а темно-коричневый остаток высушивают в высоком вакууме до порошкообразного состояния. Успех синтеза определяется абсолютной безводностью исходных материалов и тщательным предохранением от доступа кислорода воздуха. [30]