Изопотенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Изопотенциал

Cтраница 2


Таким образом, зная направления касательных к изопотенциалам двух компонентов в точке их пересечения, можно для той же точки совершенно однозначно определить направление касательной к изопотенциале 3-го компонента.  [16]

Для сравнения на рис. 1 сплошными линиями изображены изотермы растворимости и коды для случаев, когда в твердой фазе находите компонент, двойное или тройное соединение; пунктирными линиями представлены обобщенные ноды и изопотенциалы соответственно компонента, двойного и тройного соединений. Из рис Л, в частности, хорошо видно, что аналогия между изопотенциалами и изотермами растворимости соединений постоянного состава является совершенно естественной.  [17]

Если фигуративные точки LV и Уц лежат на одной прямой, т.е. векторы х ( и Хг коллинеарны, то в силу единственности направления, ортогонального к обоим векторам х и Xj, изопотенциалы соединений V и / g в точке L имеют общую касательную.  [18]

На рис. 1 приведены величины Л пНсю4 в системах с перхлоратами магния, кальция, стронция и бария ( кривые 1 - 4 соответственно) яри 0 ( а) и 50 ( б) для некоторых изопотенциал от весьма разбавленной области ( аН2о - 0 92) до концентрации близкой к насыщению перхлората при данной температуре.  [19]

В частности, если фигуративная точка соединения k j лежит на ноде ( L v), то в точке L при рассматриваемом способе изменения состава имеем / ц () 0, что согласуется с правилом касания изопотенциал и изотерм-изобар ( СУ.  [20]

Ответ на сформулированный выше вопрос дает следующее предложение: если фигуративная точка У лежит внутри угла сопряженных диаметров, то касательная к изопотенциале соединения V % проходит вне этого угла ( и наоборот); если точка лежит на одной из сторон угла сопряженных диаметров, то касательная к изопотенциале соединения Kj совпадает с другой стороной угла.  [21]

Рассмотрим сначала взаимное расположение изопотенциал трех компонентов. Уравнения изопотенциал целесообразно взять в форме ( 4), так как именно это представление лучше всего отражает взаимную связь химических потенциалов всех компонентов системы.  [22]

23 Метод расчета фазового равновесия в тройной системе, предложенный Сусаревым и Горбуновым. [23]

По указанным графикам находят составы смесей 1 - 3 и 2 - 3 с одинаковыми парциальными давлениями третьего компонента и найденные точки соединяют прямыми линиями. Получают в треугольной диаграмме сетку изопотенциал третьего компонента.  [24]

Уравнение ( 4) имеет ту особенность, что, являясь уравнением изопотенциалы соединения, оно выражено через изменения химических потенциалов компонентов при ином способе изменения состава раствора, а именно, при изменении состава по обобщенной ноде. Отсюда следует, что закономерности в расположении изопотенциал компонентов и соединений самым тесным образом связаны с закономерностями, характеризующими изменение химических потенциалов компонентов и соединений при некоторых способах изменения состава раствора.  [25]

В зависимости от рассматриваемой задачи целесообразно использовать различные представления уравнения изопотенциалы соединения или компонента.  [26]

В проводимых далее рассуждениях будут использоваться такие формы уравнения изопотенциал, которые позволяют получать необходимые результаты наиболее простым образом. Оказывается, что некоторые результаты получаются особенно легко, если уравнение изопотенциалы выражено в метрике потенциала Гиббса.  [27]

Наиболее простое доказательство этих утверждений может быть дано в том случае, если уравнения изопотенциал выражены в метрике потенциала Гиббса. Согласно вышесказанному, вектор обобщенной ноды х и касательный вектор к изопотенциале соединения V образуют ортогональный базис. Аналогично вектор Xj и вектор, касательный к изопотенциале соединения У, также образуют ортогональный базис.  [28]

Существуют, однако, такие способы изменения состава, когда мы можем очень легко определить изменения химических потенциалов сразу всех компонентов и соединений. Такими особенностями обладают изотермо-изобарические кривые двухфазных равновесий и ноды, а также изопотенциалы соединений и обобщенные ноды.  [29]

В частности, в тех случаях, когда фигуративная точка L лежит вне треугольника ц з некоторые из новых координат точки L будут иметь отрицательные значения. Здесь мы лишь укажем, что обобщенное правило Шумана позволяет однозначно определять ход изопотенциал компонентов в окрестности эвтонических точек и в окрестности точки пересечения кривых расслаивания, или, другими словами, в окрестности точек, отвечающих трехфазным равновесиям.  [30]



Страницы:      1    2    3